北京化工大学北方学院高分子化学课件绪论.pptVIP

macromolecle chemistry高分子化学 教材：《高分子化学》潘祖仁主编 教学要求与安排 2. 成绩评定: 期末考试占70%; 期中考试占10%; 平时成绩占20%； 3. 学习方法： (1) 课前预习; (2) 课上认真听讲 (3) 课后复习总结; (4) 做作业; 4.参考书推荐: 《高分子化学导读与解题》 贾红兵主编,化学工业出版社,2009年; 5. 作业内容: (1) 预习; (2)各章课后习题; (3) 章节总结; Chapter 1 绪论 1.1 高分子发展简史及应用 高分子发展简史 19世纪中叶—天然高分子的早期化学加工 天然橡胶硫化、硝化纤维和粘胶纤维生产 但高分子名称、结构及分子量测定方法仍属未知。 19-20世纪之交—开始建立高分子理论(结构和概念) Emil Fischer: 从蛋白质入手研究高分子结构 Stauding: 确立高分子假说，提出高分子以共价键结合并获诺贝尔奖 20世纪30年代—高分子化学及高分子工业开始兴起 建立缩聚与自由基聚合理论，指导工业化生产 1935年:尼龙66研制成功,1938年工业化产生; 同期， 烯类聚合物开始工业化生产: PVC、PVAC、PMMA、PS、HPPE 1.高分子发展简史 20世纪40年代—高分子工业快速发展 丁苯橡胶、丁腈橡胶、氟树酯、ABS树酯、丁基橡胶开始工业化生产； 不饱和聚酯、有机硅、聚氨酯、环氧树酯等开始工业化生产 涤纶树酯开发成功 建立乳液聚合与共聚合理论、高分子溶液理论和分子量的测定， Flory 因在缩聚理论,高分子溶液统计理论等贡献于1974年获诺贝尔奖； 研究方法：将物理和物理化学中的许多表征技术应用于高分子结构测定 表征方法有:核磁共振、红外光谱、X-射线等剖析高分子结构 20世纪50年代—高分子工业发展更快、规模更大 Ziegler, Natta发明有机金属引发剂合成高密度聚乙烯和等规聚丙烯获诺贝尔奖 Szwarc研究阴离子聚合和活性高分子理论 聚甲醛、聚碳酸酯开始出现 1.高分子发展简史 20世纪60年代—合成高分子全面繁荣时期 聚烯烃、合成橡胶、工程塑料、离子聚合、配位聚合及溶液聚合全面发展： 聚烯烃、顺丁橡胶、异戊橡胶、乙丙橡胶、SBS嵌段共聚物大规模发展 聚砜、聚苯醚、聚酰亚胺等工程塑料开始大规模工业化发展 许多高温、高强度材料开始出现 20世纪70-90年代—更加重视新合成技术的应用，高性能高功能及特种聚合物研发阶段 新合成技术：茂金属催化聚合、活性自由基聚合、超临界聚合等 高性能涉及：耐高温、耐烧蚀、耐油、耐低温等 高功能涉及：反应功能、分离功能、光电功能及生物功能 光电功能：应用于半导体器件、光电池、传感器 生物功能：除医用高分子外，还涉及药物释放和酶的固载 De Gennes因将凝聚态物理学应用高分子于1974年获诺贝尔奖 Heeger, Macdiarmid, Shirakawal因在导电高分子的贡献于2000年获诺贝尔奖 目前：高分子正在与其它学科交叉发展，许多机械、材料、轻纺等行业工程师开始从事聚合物研究。 说明： x, y为任意值，故在分子链上结构单元的排列是任意的： ? ?M1M2M1M1M2M1M2M2M2 ? ? 因而无法确定它的重复单元，仅 1.4 高分子化合物的分类和命名 (1)按来源可分为: 天然高分子:棉、麻、毛、丝、角、革、胶及动植物有机体细胞（生物细胞）； 合成高分子： 通用高分子：塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料、粘合剂等 特殊高分子：具有耐高温、高强度、高模量等特性高分子； 功能高分子：具有光、电、磁等特性的高分子 1.4 高分子化合物的分类和命名 (2) 按热行为分: 热塑性高分子 热固性高分子 (3)按聚集态分可分为: 橡胶态 玻璃态 （部分）结晶态； 1.4 高分子化合物的分类和命名 (4) 高分子按化学组成分类 碳链高分子：分子主链全部由C原子以共价键连接 PE、PP、PVC、PS、PMMA、PVA、PAN等 杂链高分子：主链除C原子外,还有氧、氮、硫等存在； POM、PPO、PET、PC、PA-6、PA-66 元素有机高分子：主链不含碳原子，由