02-有机波谱-IR.ppt

§2.7 红外光谱在结构分析中的应用 2400 1900 1500 / cm-1 4000 400 一、红外光谱的分区 4000 1300 400 官能团区! 二、鉴定已知化合物的结构 三、确定未知化合物的结构 样品与标样在同样条件下作红外光谱测试，并进行对照 注意指纹区的比对 若无标样，则可查找标准谱图进行对照 如 Sadler Standard Infrared Spectra 了解样品的来源及相关测试提供的结构信息， 如不饱和度等 观察管官能团区，确定分子所含基团及化学键的类型 注意查找相关峰 位置 注意红外吸收峰的三要素 强度 峰形 观察指纹区，确定烯键或苯环的取代类型 不必解释所有峰，重点关注特征峰 四、红外光谱在有机结构解析中的应用 五、红外光谱解析举例 例一 1710 2820 2720 1600 1580 3000 780 690 910 例二 无羰基 3700 ~ 3100 (宽) 1040 2110 3300（强） 650 2920 2850 例三 无羰基 1600 1580 1500 3000 770 700 ~2900 Problem 2-1. In each of the following parts, a molecular formula is given. Deduce the structure that is consistent with the infrared spectrum. There may be more than one possible answer. Problem 2-2. Ants emit tiny amounts of chemicals called alarm pheromones to warn other ants (of the same species) of the presence of an enemy. Several of the components of the pheromone in one species have been identified, and two of their structures follow. Which compound has the infrared spectrum shown? Problem 2-3. The main constituent of cinnamon oil has the formula C9H8O. From the following infrared spectrum, deduce the structure of this component. Problem 2-4. The infrared spectra of cis- and trans-3-hexen-1-ol follow. Assign a structure to each. Problem 2-5. In each part, choose the structure that best fits the infrared spectrum shown. 不同类型的 =C―H（面外弯曲振动） 中 840 ~ 800 R2C=CHR 强 970 ~ 960 中 730 ~ 675 强，倍频在 ~ 1780 cm-1（弱） 900 ~ 880 R2C=CH2 强 强，倍频在 ~ 1820 cm-1（弱） 1000 ~ 983 937 ~ 885 RCH=CH2 附 注 波数（cm-1） 类 型 不同类型的 Ar―H（面外弯曲振动） 很强 860 ~ 800 中 很强 强（芳环变形振动） 910 ~ 860 810 ~ 750 725 ~ 680 很强 770 ~ 735 很强 强（芳环变形振动） 770 ~ 730 (740) 710 ~ 690 (690) 附 注 波数（cm-1） 类 型 各种取代苯 C—H 键面外弯曲振动 基频 倍频 §2.5 影响化学键及基团特征吸收频率的因素 k — 键的力常数 ? — 两个原子的 折合质量 一、内部结构因素 1、电子效应 （1）诱导效应 1780 1768 1755 1748 例一 1715 1760 1780 1869 例二 （2）共轭效应 1715 1