第10章蒸馏2.ppt

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第10章蒸馏2

讨论: 1.平衡蒸馏及简单蒸馏产生的汽液相组成服从 * 化工原理--2 0 1 0 §10. 2 蒸馏方式 一、简单蒸馏 1. 流程 2. 特点 ① 间歇、不稳定; ② 分离程度不高 蒸馏方式 yx, x 由xF 降至xE, 釜内溶液的沸点温度不断升高, y 随之不断降低。 t/?C x(y) 0 1.0 露点线 泡点线 xA yA xF 简单蒸馏是一个非稳态过程,并不简单! 又名微分蒸馏 (differential distillation) 3. 原理 xE §10. 2 蒸馏方式 3个未知数 3.物料衡算 (1)宏观物料衡算: (2)微分物料衡算式: §10. 2 蒸馏方式 2个方程 Wx=(W-dW)(x-dx)+ydW 1个方程 又 §10. 2 蒸馏方式 若操作范围内平衡线可近似地看作直线 若平衡线为过原点的直线, 若平衡关系不能用简单的数学式表示,可以应用图解积分或数值积分。 §10. 2 蒸馏方式 2. 流程 二、平衡蒸馏 1. 定义 液体一次部分汽化或蒸汽的一次部分冷凝,形成汽液两相,并达到平衡,然后将两相分开的蒸馏操作。 闪蒸是平衡蒸馏的典型应用。 3. 特点 ① 连续、稳定; ② 分离程度不高 §10. 2 蒸馏方式 4. §10. 2 蒸馏方式 原理 3个未知数 2个方程 5.平衡蒸馏的计算 §10. 2 蒸馏方式 定义: 液相分率 §10. 2 蒸馏方式 又 ——汽液相平衡组成的关系 在x-y图上 ,代表通过点(xF, xF)且斜率为 的直线。 两式联立求yD、xW 思考:在操作压力、原料相同的条件下(x1=xF),若平衡蒸馏的操作温度与简单蒸馏的最终温度相同,则简单蒸馏与平衡蒸馏相比:分离效果如何?产品量孰大? 答:简单蒸馏分离效果好, 但产量小。 简: 平: §10. 2 蒸馏方式 §10. 2 蒸馏方式 2. 蒸馏时各股物料和各组分还应满足 汽液相平衡关系, 这是蒸馏计算的基础。 故蒸馏计算最基本的两个关系就是汽液相平衡关系和物料衡算。 物料衡算关系。 3. 平衡蒸馏和简单蒸馏均不能实现高纯度的分离, 因为平衡蒸馏只经过一次部分汽化,简单蒸馏为间歇过程,顶部蒸汽组成随釜液组成的降低而降低,得不到高纯度的顶部产品,虽然可得到高纯度的底部产品,但其量很小。 三、平衡级和精馏原理 使不平衡的汽液两相(汽相温度高、液相温度低)经过足够长时间充分接触,离开时,汽液两相在传热、传质方面均达到了平衡 1.平衡级定义 又称接触级 x0 t0 L 饱和液相 饱和汽相 y0 T0 V T0 t0 y V? t x L? t B A (理论板) §10. 2 蒸馏方式 即汽、液两相的温度相同、组成互呈平衡 2.精馏原理及设备 (1)精馏原理 液体混合物经过多次部分汽化后可变为高纯度的 难挥发组分 §10. 2 蒸馏方式 A B §10. 2 蒸馏方式 汽体混和物经过多次部分泠凝后可变为高纯度的 易挥发组分 多次部分汽化和多次部分冷凝 (1)收率低; (2)设备庞杂, 能量消耗大。 精馏是多次部分汽化与多次部分冷凝的联合操作 §10. 2 蒸馏方式 平衡级 平衡级 平衡级 精馏是 经过多次平衡级过程,使物系实现高纯度分离的操作。 利用回流 手段, 进料 釜液 馏出液 精 馏 段 提 馏 段 冷凝器 再沸器 §10. 2 蒸馏方式 1)塔顶液相回流和塔釜上升蒸汽流是保证精馏过程 连续稳定操作的必要条件。 2)塔板——中间再沸器和中间部分冷凝器 易挥发组分由液相向汽相传递, 难挥发组分由汽相向液相传递 §10. 2 蒸馏方式 每板温度: ∴ Ex: 精馏塔精馏段内相邻两理论板,离开上板汽相的露点温度为t1,液相的泡点温度为t2,离开下板汽相的露点温度为t3,液相的泡点温度为t4,按从大到小的顺序将4个温度排列。 t4 t3 t2 t1 = = §10. 2 蒸馏方式 3)加料板的确定:当某板的浓度与原料液的浓度相同或相近时,原料液就由该板进入。 4)精馏:将由挥发度不同的组分所组成的混合液,在精馏塔中同时多次进行部分气化和部分冷凝,使其分离成几乎纯态组分的过程。 5)精馏是传质和传热的过程。其结果: A 气相部分冷凝, 使其中难挥发组分转入到液相中; B 气相冷凝放出潜热传给液相, 使其部分气化, 其中的部分易挥发组分转入到气相, 结果: xnxn-1, ynyn+1。 §10. 2 蒸馏方式 6)理论板: yn与xn服从气-

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