ABB标液配制.doc

硅表（silica） 药剂种类：（均为分析纯以上等级） 浓硫酸H2SO4；钼酸铵氨水溶液比重柠檬酸晶体抗坏血酸二钠蚁酸H（COOH）；1000 mg/l 二氧化硅储备高浓度标准液 注意事项： 试剂及标准溶液容器必须清空，并用高纯水（除盐水）彻底清洗；尽量使用PE烧杯等容器配制，避免玻璃中的硅污染；容器上的盖子必须始终盖上，以避免可能含有大量二氧化硅的灰尘落入；硅表液配制后用分光光度计回测检查浓度；配制后请注明配制日期 配制方法： 调试需用的溶液 数量(升) 配制方法 1 3 第二酸硫酸橙色通道将大约7.5升高纯水放置在一个聚乙烯烧杯中。用流动的冷水环绕烧杯，并缓慢而小心地加入545（±1）ml 分析试剂级浓硫酸 H2SO4 （比重1.84）。 添加时应不断搅拌。加入200（±10）g分析试剂级柠檬酸晶体C6H8O7.H2O，搅拌使其溶解。使溶液冷却至室温，然后转移到一个10升塑料容器中。用高纯水加满至10升。 4 还原溶液-抗坏血酸（棕色通道） 10 在约6升高纯水中溶解132（±1）g分析试剂级抗坏血酸C6H8O6。在本溶液中加入0.60（±0.01）g分析试剂级二钠-EDTA，C10H14O8N2Na2.2H2O。溶解后，加入13（±1） ml 分析试剂级蚁酸H（COOH），并转移到10升塑料容器中。用高纯水稀释至10升。 5 标准液 10 1000 mg l–1（ppm） 硅（Si）储备溶液，可以进行稀释以取得1000 mg l–1 SiO2 溶液，法为：取46.81ml，在量瓶中用高纯水稀释至100ml。稀释因子为2.139倍。 钠表（sodium） 药剂种类： PNa 5 (230ppb) 标液；PNa 6 (23ppb) 标液 蚀刻（活化液）：（CH3COOH）、冰醋酸比重 配制方法： 调试需用的溶液 数量(升) 配制方法 1 PNa 5 (230ppb) 10 准确称取1.1690g经250～350℃烘干1～2h的基准试剂（或优级纯）氯化钠，溶于Ⅰ级试剂水中，然后移入1L的容量瓶中并稀释至刻度。贮存于聚乙烯塑料容器内。再用Ⅰ级试剂水稀释至1000倍 2 PNa 6 (23ppb) 10 取PNa5标准溶液，用Ⅰ级试剂水稀释至10倍 3 蚀刻（活化液） 10 将5.0（±0.2）克分析纯氟化钠（NaF）溶解在约400ml高纯水中。在该溶液中加入20（±0.2）ml 5M乙酸*（CH3COOH），并稀释至1升。 PH计 药剂种类： 分析纯邻苯二甲酸氢钾（KHC3H4O2）配制方法： 调试需用的溶液 数量(升) 配制方法 1 PH4.00标准缓冲液 1 经115±5℃干燥过的优级纯邻苯二甲酸氢钾（KHC3H4O2）10.21g，以水溶解并定容到1L。此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。 2 PH9.18标准缓冲液 1 准确称取3.81g优级纯硼砂（Na2B4O7·10H2O）,溶于无二氧化碳的Ⅱ级试剂水中并定容至1L，配好的溶液应尽可能地避免与大气接触以免被二氧化碳污染。4周应重新制备。 3 除盐水 2 经强酸阳离子交换树脂和强碱阴离子交换树脂处理后的水 氨氮分析仪药剂种类： 化学纯级Na2EDTA；分析纯级NaOH；分析纯级氯化铵（NH4Cl）配制方法： 调试需用的溶液 数量(升) 配制方法 1 试剂1橙色通道 1 将31.5（±0.5）g的化学纯Na2EDTA溶解于约800ml的高纯水中，再用高纯水稀释至1L。 2 试剂2红色通道 1 将68（±1）g的分析纯NaOH溶解于约800ml的高纯水中，待溶液冷却后，再用高纯水稀释至1L。 该溶液具有腐蚀性，应避免与皮肤和眼睛接触。一旦接触的话，应用大量的清洁水冲洗。 3 标准溶液 1 a）以N计的氨标准液：将3.821（±0.001）g已干燥的分析纯氯化铵（NH4Cl）溶解于约200ml的高纯水中。 以NH3计的氨标准液：将3.147（±0.001）g已干燥的分析纯氯化铵（NH4Cl）溶解于约200ml的高纯水中。 以NH4+计的氨标准液：将2.972（±0.001）g已干燥的分析纯氯化铵（NH4Cl）溶解于约200ml的高纯水中。 b）将上述溶液转入1L的容量瓶中，再用高纯水稀释至刻度。 c）用高纯水稀释储备液至适合于仪器测量范围的浓度，得到两种标准溶液，贮存于塑料瓶中。 溶解氧药剂种类： 无水亚硫酸钠配制方法： 调试需用的溶液 数量(升) 配制方法 1 零点标定液 1 将5.0 g的无水亚硫酸钠溶解于100 ml的去离子水中得到5%的亚硫酸钠溶液。该溶液需贮存于密闭的容器中。理想地情况是，该容器的瓶颈应较宽以便直接将氧和温度传感器插入其