TVT-O 和TVT治疗单纯女性压力性尿失禁的远期疗效Meta分析.doc

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TVT-O 和TVT治疗单纯女性压力性尿失禁的远期疗效Meta分析

TVT-O 和TVT治疗单纯女性压力性尿失禁的远期疗效:Meta分析 目的 更新系统评价经阴道-闭孔尿道中段无张力吊带术(Trans-obturator vaginal tape ,TVT-O)和阴道无张力性尿道中段悬吊术(tention free vaginal tape,TVT)治疗女性压力性尿失禁的远期成功率和并发症。 方法 计算机检索配合手工检索,Cochrane图书馆CCRT(2000~2010.11)、MEDLINE(1966~2010.11)、EMBASE(1988~2010.11),中国生物医学文献数据库CMCC(1979~2010.11)等数据库和灰色文献,纳入比较TVT-O和TVT术治疗SUI的随机对照试验(RCT),两位评价员按照Cochrane协作网推荐的纳入标准,独立进行文献筛查、质量评价和资料提取。应用Review Manager 5.0软件对纳入研究进行综合定量评价,然后按GRADE系统对Meta分析各个结局指标进行分级推荐。 结果Meta分析共纳入20个随机对照试验。成功率方面。TVT-O与TVT的总“客观成功率”相似(P0.05),相对危险度(relative risk)RR为0.99,95%可信区间CI(0.95~1.02), “1年客观成功率”相似(P0.05),RR 为1.03,95%CI (0.99~1.07), “2年客观成功率” 相似(P0.05),RR 为0.97,95%CI (0.89~1.06), “3年客观成功率” 相似(P0.05),RR 为1.00,95%CI (0.94~1.07),以上GRADE分级为高级;“主观成功率”相似(P0.05),RR为0.98,95%可信区间(0.93~1.04),GRADE分级为中级;并发症方面。TVT-O术后的“疼痛和不适感”概率高于TVT( P0.01),RR为2.35,95%CI (1.57~3.51),“血肿” 概率低于TVT [RR 0.37,95%CI(0.16~0.86) ] (P 0.05)“尿路感染” [RR 1.14,95%CI(0.78~1.65) ]相似,以上GRADE分级为中级。“吊带排斥” [RR 0.90,95%CI(0.48~1.67)]、“尿路症状” [RR 1.60,95%CI(0.67~3.79)]、“尿潴留” [0.96,95%可信区间(0.61~1.49) ]、“重新留置尿管” [RR 0.93,95%CI(0.59~1.44)]和TVT相似(P0.05),TVT-O“膀胱损伤” [RR 0.20,95%CI(0.09~0.45)[概率低于TVT(P0.01),以上结论GRADE分级为高级. 结论 TVT-O较TVT术而言, 疼痛风险增加,特别是术后腹股沟区疼痛发生率增加,血肿和膀胱损伤的风险性减小。远期成功率相似和其它并发症相似。   “尿道中段无张力吊带术”是治疗女性压力性尿失禁首选的“金标准”术式,具体手术路径可分为经耻骨后和经闭孔。经耻骨后路径以TVT为代表。经闭孔路径则根据置入方法分两种,即“内进-外出” TVT-O和“外进-内出” TOT。TVT-O和TVT是临床应用广泛的两种术式,远期疗效尚缺乏循证依据。目前临床上关注更多的是“无张力吊带术”不同手术路径的远期成功率和后果较严重的并发症。这些也是临床治疗决策的难点。   目前关注更多的是“无张力吊带术”不同手术路径的远期成功率和后果较严重的并发症。这些也是临床治疗决策的难点。前期的Meta分析仅针对TVT-O和TVT的“短期疗效”和“围手术期”的并发症[1-4],故循证指导作用有限。因此结合必威体育精装版证据更新Meta分析很必要。 近3年有较多大样本、长时间随访的RCT注册并完成,为完善Meta分析指标提供了可能。据此,我们对原来发表的Meta分析进行更新(updating)为远期成功率和后果较严重的并发症提供循证医学证据。 1 资料和方法 1.1纳入和排除标准 1.2研究类型:临床随机对照试验RCT.纳入标准 :尿动力学诊断的压力性尿失禁,不合并生殖器官脱垂POP或POPQI级,合并尿道括约肌功能缺陷(ISD)和逼尿肌不稳定(OAB)、失访大于20%。判断疗效的指标:治愈率:“客观治愈率”、“主观治愈率” 。并发症:“吊带排斥” “ 血肿” “尿路症状” “尿道症状”“尿潴留”“尿道感染”“再次留置尿管”、 “膀胱损伤”。 1.2 资料检索 ? 检索方法:计算机检索配合手工检索。截至2010年11月,检索Pubmed、EMBASE、中文在中国生物医学文献数据库中检索(CBM)、万方、维普数据库检索。未发表文献(灰色文献gray literature)在Current controlled trials,The Cochrane c

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