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光电倍增管的电路与实用
2009-11-27 22:42:44|??分类:?光电倍增管类|字号?订阅
时辨分辨仪用的
高压氙灯(型号L4642)为激发源,滨松(型号e2442)为所氙灯电源。滨松公司的氙灯与灯座。电路为12V开关电源高压产生电路。
接收处理电路的光电倍增管也是滨松公司的,电路为信号放大,积分,送到CPU处理。
激发源从镜片过来,经过滤光,取所要的光波D,引照到试剂里面,此时试剂会发出荧光来。
再经滤光,去除上面的所取的光波D,保留所要的荧光,把这荧光引到光电倍增管里面,再经电路放大,荧光越大,经光电倍增管的倍增的电压也就越大,经电路放大后,电压就越高。积分出来的三角波也就很大了,送到CPU后,就可以检测到电压有多高,,也就是荧光有多大,也就是病毒有多高,病毒越多,电压越高。数值从几百到上千万。
?光电管的安装座等要求要发黑处理,无尘下装镜片等,结构件要精度高。
(型号R1527p)经放大后,成了很高频的柱波,可视为直流平,经过CPU控制三极管的开关作用,使这直流电平变成特定的一频率,这个频率就是在取样的次数,是500um取样高电平加1025um取样低电平。(一秒大约是800次)。再经2秒的积分,(1600次的取样)产生三角波。也就是三角波是2?秒。信号大时波型很高,小时波型也很小了。
高压是滨松的C4900。有6脚。1?是15V。2 3是地? 4是HV ADJ?? 5是VOUT??? 6是HV
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地线,串的(电阻与电容并联)。接到9脚。再串(电阻与电容并联)到8脚。再(电阻与电容并联)到7脚,到只串电阻到6,再到54321,,1串电阻到11脚,,11脚负950V可调。电阻为330K。4分之一W。电阻为BBC的103P。10脚为信号线。
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滤光片有340nm与613nm的,还有一块分色分光片。都采自沈阳汇博。另外的镜片也是沈阳汇博的,用石英材料做的。613是用在最后试剂前用的。氙光经镜片聚合后,再经分色分光片(方型的)反射,到340nm滤光。(为上光路部分)此时光成一点。些时照在试剂上面。透过试剂后再经镜片外理,再通过613的滤光片。(为下光路部件)。。最后到了光电培增管。
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光电倍增管接法
P管的阳极接信号输出,送到放大电路中去。
?K阴极接地的,????
DY倍增极,接高压,串电阻。到每个倍增级去。?(有的接地,但阴极接负电压)
也就是最后只有三条线输出的。
D极给个电压,电压从大到小,电子也从地电压到大点的电压,
再到高点的电压,一级一级的吸地去,,吸他的是这电压产生的电场。电子由很小数增变得很多,最后成了可测量的电压了。
这里有个实际电路,下图的正高压是供电是930V,(k为负930V,接地。)有十个倍增极,每个实测是90V,都相等。电阻都是330K。分压。930V串个(电阻并电容),接到第一个倍增极,再又串个(电阻并电容),接到第二个倍增极,再又串个(电阻并电容),接到第4极,再串个电阻(不要电容了),到第5极,又串电阻,一直到最后一极,后面都不要电容了,电容一共三个,为0.01UBBC电容。反有电阻都是330K的。最后一极直接接地。
点击可看全图:下图也是网上下载来的。
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实时荧光核酸分析仪用的
?470nm530nm滤光片,采自沈阳汇博公司的。530是大的,装在光电培增管下面这里,方向不能反的。470的是在LED发光二极管的下面。光电倍增管是滨松的H5784。
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中大达安用PCR实时核酸荧光分析仪,光源是LED灯,经过470滤光后,照到试剂里面,再由石英光钎引到光电倍增管里,光电倍增管是滨松的H5784,里面带了放大电路,放大后到CPU处里与分析。
试剂里用的是制冷片,特制的。温度要变化明显,要快,要稳,精度在0。2度以内。
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光电管外接电路有高压电路与放大电路,高压电路要求电压稳,可调,波纹小。
放大电路的要求主要在可以微弱信号放大,高精度。稳定性能要非常好,搞干扰能力好。不然本来接收的就是很微弱的信号了,来一个小干扰,比有用信号强了几十倍,给后面带来假结果。我这里有个实用电,第一级是正向放大,第二级是负向放大,经这二级放大后,再来个积分电路,在积分电路上面,加入所要读数的时间,如二秒积分,二秒内读1000次,送到CPU外理,CPU取这二秒内积分的1000次的中间一些部分,,也就是去头去尾,取合适的,转化成数字量,由电脑软件显示出来。
本人有实用的光电倍增管放大电路,是实用机型中的.要是哪位要外接电路,比如光电倍增管的放大电路,高压电路等,都可以加QQ6476739。说明来由。电?
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