2018高考倒计时 专题生物系列人类的遗传病-解析版.doc

人类的遗传病 一、单选题（本大题共6小题，共24分） 如图有关人类单基因遗传系谱图中，第Ⅲ代患病概率最低的是（标记阴影的个体是患者，其余为正常）（　　） A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】解：相关基因均用A、a表示． A、根据双亲都正常，但有一个患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病．则第Ⅲ代的父亲的基因型及概率为AA、Aa，母亲的基因型为Aa，因此第Ⅲ代患病的概率为； B、根据双亲都正常，但有一个患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病．则第Ⅲ代的父亲、母亲的基因型及概率均为AA、Aa，因此第Ⅲ代患病的概率为； C、根据双亲都正常，但有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，且患者均为男性，说明该病最有可能是伴X隐性遗传病，则第Ⅲ代的母亲的基因型及概率为XAXA、XAXa，父亲的基因型为XAY，因此第Ⅲ代患病的概率为； D、根据双亲都患病，但有正常的女儿，说明该病为常染色体显性遗传病，则第Ⅲ代的母亲的基因型为Aa，父亲的基因型为aa，因此第Ⅲ代患病的概率为． 因此，患病概率最低的是B． 故选：B．几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙． （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传． （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病． （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续． （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点，能根据系谱图推断该遗传病的可能的遗传方式及相应个体的基因型，并能进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查． 抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病．下列有关叙述正确的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病男女患者的发病程度不完全相同B. 女性色盲的父亲和儿子均患病的现象叫做交叉遗传C. 在调查苯丙酮尿症的发病率时应选取患者家庭进行调查D. 21三体综合征的成因是减数第一次分裂第21号染色体没有分离 【答案】A 【解析】解：A、抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，男女患者的发病程度不完全相同，A正确； B、女性色盲的父亲和儿子均患病的现象叫做隔代遗传，B错误； C、在调查苯丙酮尿症的遗传方式时应选取患者家庭进行调查，C错误； D、21三体综合征的成因是第21号染色体没有分离，可能发生在减数第一次分裂后期，也可能发生在减数第二次分裂后期，D错误． 故选：A．X染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者；X染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和儿子一定正常；常染色体遗传病的发病率与性别无关，常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方，常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方，也可能来自父方和母方．本题旨在考查学生对X染色体的显性遗传病、隐性遗传病，常染色体显性遗传病、隐性遗传病的特点以及21三体综合征的成因的理解和掌握，并应用相关知识进行推理、判断． 下面对遗传病的认识正确的是（） A. 苯丙酮尿症是一种染色体异常遗传病B. 多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C. 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D. 研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过统计计算出发病率 【答案】B 【解析】【分析】 ??本题考查人类遗传病的知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用能力。 【解答】 ?A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，A错误；? ? ?B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，B正确； ?C.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，C错误； ?D.研究某遗传病的发病率，一般选择足够大的群体，通过统计计算出发病率，D错误。 ?故选B。  下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A. 遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B. 基因突变引起的镰刀型细胞贫血症是多基因遗传病C. 近亲结婚增加了隐性遗传病的发病风险D. 有2％～4％的精神病患者的性染色体组成为XYY，这是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 【答案】B 【解析】【分析】 本题考查人