扫描电子显微镜生物样品制备技术 转载.doc

扫描电子显微镜生物样品制备技术 转载 扫描电子显微镜生物样品制备技术(转载) 2011年05月19日 　　转自：中山大学生物电子显微学实验室 　　目录 　　扫描电子显微镜生物样品制备技术 　　1.样品的前期处理 　　2.样品的干燥 　　2.1 空气干燥法 　　2.2 临界点干燥法 　　2.3 冰冻干燥法 　　2.4 茨烯干燥法 　　无论是透射电镜或是扫描电镜，样品均处于电镜镜筒的真空之中。而大多数的生物样品都是柔软而且含大量水分的。因此，也和透射电镜的样品一样，在进行扫描电镜观察前，必须对生物样品作相应的处理。 　　扫描电镜的功能很多，不同的功能对样品的要求不同。例如二次电子像与背散射电子像和吸收电子像对样品的要求基本相同，而与X射线微区分析对样品的要求相差较远。我们首先介绍二次电子像的生物样品制备技术。此外，由于样品的性质不同，其处理方法和程序也有不同。主要分两大类，一类为含水量少的硬组织，如毛发、牙齿及植物的花粉、孢子、种子等。此类样品一般含硅质、钙质，角质，砝琅质和纤维素等成份，所以通常只经过表面清洁、装台(粘胶)、导电处理等简单过程即可进行观察。如要观察其断面或内部结构时，经断裂、解剖或酶消化、蚀刻等再装台、镀膜处理，即可进行观察拍照。另-类为含水分较多的软组织，如大多数的动植物器官、组织及细菌等均属此类。对于此类样品，在金属镀膜前，一般都需经过固定、脱水、干燥等处理，如不经处理或处理不当，就会造成样品损伤和变形，出现各种假像，因此对每一处理步骤都应给予重视。 　　但是，不管是那一类样品的制备，都应达到以下要求： 　　l 尽可能保持样品活体时的形貌和结构，以便如实地反映样品本来面目。 　　l 在样品的干燥过程尽可能减少样品变形。 　　l 样品表面应有良好导电性能和二次电子发射率，以防止和减少样品的荷电效应。 　　1、样品的前期处理 　　扫描电镜样品的前期处理主要包括表面清洁、固定、漂洗和脱水等过程。而每一过程的处理方法基本上都是沿用透射电镜样品的处理方法的，所以，这里不一一再作详述。但是，由于两种电镜观察的要求不同，因此，在处理中也有不同之处： 　　A、透射电镜主要研究样品的内部结构要求内部结构保存好，因而样品宜尽可能小使固定液能迅时渗入固定。扫描电镜观察表面形貌，而且为了操作方便选取较大样品。一般在8～10mm2左右，高度可达5mm。 　　B、扫描电镜要求完整且清洁表面，但是在许多样品的表面常附有粘液、血液、组织液及灰尘等杂物，妨碍着观察，以致造成对图像的错误解释，所以，在固定前都必须特别做好表面的清洁工作。 　　以下简介前期处理方法： 　　（1）清洁：对样品的清洁可根据不同的样品采用不同的方法，其中常用的方法有: 　　l 表面正常干燥的样品如叶、花瓣、茎等蜡叶标本，可用吹气球或用除尘器吹净，也可用软毛笔轻扫等方法除去表面的灰尘和其它杂物，但需注意不要损伤样品，吹风和清扫的力量取决于样品的硬度和污染的程度。 　　l 一般动植物组织，可用蒸馏水、生理盐水或缓冲液漂洗或冲洗。至于采用何种清洁液清洗，要视组织本身对清洗液渗透压变化的敏感程度而定，如用缓冲液清洗时，应与配制固定液的缓冲液一致，否则会因性质不同而产生化学反应从而影响固定效果。 　　l 对有油脂分泌物和蜡质覆盖层的样品如毛发、蚧虫等，应采用有机溶剂反复浸洗。 　　l 对一些附有粘液的组织可采用酶解法或其它试剂处理来清洗，如一般组织可用木瓜蛋白酶和淀粉酶清洗；肠粘膜可用糜蛋白酶清洗；用胰蛋白酶可分离和清洗胃粘膜的细胞。有些组织也可用试剂进行清洗，如要分离神经细胞可用稀释的乙二胺四醋酸处理，用甘油和稀释的乙醇延长浸渍时间可以从分泌乳腺中除去乳汁等。 　　l 对微小的样品要用离心法或放在用镍过滤网制的小容器中清洗。 　　l 对于特殊的样品还须用特殊的方法进行清洗。 　　（2）固定: 样品的固定、漂洗和脱水等处理所用的试剂和方法基本上与透射电镜的样品相同，但由于扫描电镜观察的是样品的表面，主要是要求保持样品表面的原貌，因此，在固定、漂洗和脱水过程也与透射电镜样品处理有不同之处。 　　除采用戊二醛、四氧化锇、高锰酸钾等固定液进行固定外，还可采用下列几种固定液： 　　l Sjodstrand固定液： 　　A液：氯化钠40.3g+氯化钾2.1g+钙0.9g+双蒸镏水500ml 　　B液：醋酸钠9.714g+凡罗那钠(Veronal)14.74g+双蒸馏水500m1 　　使用时吸取A液10ml，B液3.4ml，再加0/1mol/L盐酸11ml和锇酸05g+50ml蒸馏水 　　l Dalton氏固定液： 　　此种固定液为4％重铬酸钾(pH7.2)与3.4％氯化钠等量混和后，再与2％四氧化锇等量混使即得。这种固定