圆锥角膜与角膜地形图PPT课件资料.ppt

* 模拟散光度数(SimK‘s Astig） 最大模拟曲率(SimK‘s Max） 最小模拟曲率(SimK‘s Min） 3.0mm区不规则性(3.0mm Zone Irreg) 3.0mm区平均度数(3.0mm Zone Mean Pwr) 3.0mm区散光度数(3.0mm Zone Astig Pwr) 角膜直径，瞳孔直径，房角深度，角膜最薄点Kappa角， 角膜前后表面高度(Diff值) I-S值：角膜6mm直径处下方与上方屈光力差值 * 左眼ObscanII 前Diff 0.0290.025 后Diff 0.0460.05 角膜最薄点 506 * 右眼ObscanII 前Diff 0.0400.025 后Diff 0.064 0.05 角膜最薄点 465 * * * * 无炎症表现，无炎症细胞浸润 1998年至今 * 在角膜周边部做两个放射状 ２ ／ ３ 深度的切口，将两片环状片段植入角膜基质层内，对角膜塑形，用于早中期 * 裂隙扫描技术，立体三角测量法，1.5秒，45°，40个光束。 * 圆锥角膜与角膜地形图 病例 患者： 男性，24 岁。 主诉：双眼视物模糊20年。 现病史：患者双眼视物模糊20年，曾于2014年7月13号在当地医院就诊，诊断为 1.双眼屈光不正，未行治疗，为求进一步诊治，患者于2014年10月24日来我院眼科就诊。 否认其他病史。 * 眼部体征 PE: 双外眼（-） 角膜中央略薄，前突， 前房清，深度可，瞳孔直径3mm，对光反射（+） 晶体明，余阴性。 * 辅助检查 视力：Vod:0.1, Vos:0.1 眼压（NCT) :OD 10.3 mmHg, OS 11.0mmHg 眼轴长度：OD:22.89mm OS:22.90mm 角膜内皮镜(密度/厚度）： OD 2938/0.408 OS 2696.5/0.405 * OD * OS * 辅助检查 电脑验光：(TOPCON KR-8900) 右眼：-5.50DS/-7.50DC × 5 左眼：-3.25DS/-10.00DC ×165 角膜曲率：OD:49.50/59.25 ×100 OS:44.50/54.25 ×80 综合验光： OD:-5.00DS/-6.00DC ×5 0.2+1 OS:-6.00DS/-6.00DC ×180 0.3-2 * 角膜测厚（A超） 417 423 427 421 423 421 423 418 422 415 419 419 417 417 417 415 416 419 417 OD (um) OS (um) * * * * 角膜地形图（ORBSCAN):见附图 * 双眼圆锥角膜。 * 圆锥角膜概况 圆锥角膜多见于年轻人，好发于15－25岁。但9-40岁均可发病。 是一种以角膜扩张为特征，致角膜中央部向前凸出变薄呈圆锥形并产生高度不规则散光的角膜病变。 原发性圆锥角膜 男：女=6:4。80％以上是双眼先后发病。 继发性圆锥角膜常见于RK、PRK、LASIK，外伤术后。 * 临床分期 潜伏期（亚临床期）：角膜曲率＜48D,另一眼已确诊为圆锥角膜。（＞2-3D角膜散光，且每年增加者应高度重视） 初发期 :角膜曲率一般为48-50D,屈光不正，可戴镜矫正, 完成期:角膜曲率＞50D，典型的圆锥角膜症状及体征 瘢痕期： 后弹力层破裂，角膜中央水肿，自愈后白色瘢痕 * Munson征（+） Fleischer 环 Vogt线。 角膜锥形前凸，角膜变薄 * 后弹力层破裂，角膜基质突发水肿。 * 病理表现 角膜基质变薄 Bowman膜破裂 角膜上皮基底膜铁质沉积 * 圆锥角膜危险因素 Down综合征、Turner综合征、Leber先天性黑矇、视网膜色素变性、Marfan综合征等。 经常揉眼睛 圆锥角膜家族史 * 原发性圆锥角膜发病机制不明 胶原学说：胶原数量减少，胶原纤维结构及排列分布异常。 遗传学说：有报道6%-8%有阳性家族史。 自身免疫：伴过敏性结膜炎等免疫性疾病。 上皮学说、代谢与发育障碍学说 * 诊断 临床表现和裂隙灯观察 屈光检查，角膜曲率 角膜地形图：帮助早期诊断 Pentacam、Obscan等：前表面与后表面 * 早期圆锥角膜的地形图诊断 比较通用的临床早期圆锥角膜的诊断筛选指标： 角膜中央屈光力＞46.5 D I-S值＞1.26 D 同一个体双眼角膜屈光力之差＞0.92 D 角膜最薄点厚度≤460μm，双眼相差≥20μm; 角膜前表面Diff值≥0.