微波水热法制备纳米二氧化钛资料.doc

微波水热法制备纳米二氧化钛 1．微波加热特性及作用机理 微波加热是物质在电磁场中由介质损耗引起的体积加热，在高频变换的微波能量场作用下，分子运动由原来杂乱无章的状态变成有序的高频振动，从而使分子动能转变成热能，其能量 通过空间或媒介以电磁波的形式传递，可实现分子水平上的搅拌，达到均匀加热，因此微波加热又称为无温度梯度的“体加热”。在一定微波场中，物质吸收微波的能力与其介电性能和电磁特性有关。对于介电常数较大、有强介电损失能力的极性分子，与微波有较强的藕合作用，可将微波辐射转化为热量分散于物质中，因此在相同微波条件下，不同的介质组成表现出不同的温度效应，该特征可适用于对混合物料中的各组分进行选择性加热。 微波加热有致热与非致热两种效应。微波是频率介于300MHz- 300GHz之间的超高频振荡电磁波，其相应波长100cm-lnm，能够整体穿透有机物碳键结构，使能量迅速传达至反应物的各个功能团上。由于极性分子内电荷分布不平衡，可通过分子偶极作用在微波场中迅速吸收电磁能量，以每秒数十亿次高速旋转产生热效应，这就是微波的“致热效应”。一些学者认为，微波辐射除了存在“致热效应”外，还存在着直接作用于反应分子而引起的特殊的“非致热效应’，由于微波频率与分子转动频率相近，微波被极性分子吸收时，可与分子平动能发生自由交换，降低反应活化能，加快合成速度、提高平衡转化率、减少副产物、改变立体选择性等效应，从而促进了反应进程，即所谓的“特殊效应”或“非致热效应”。 针对制备TiO2纳米材料，从晶体形成的动力学机理可知，形成纳米尺寸晶粒的条件首先必须满足晶体的成核速度大于晶体的生长速度。微波辐射在纳米晶体形成过程中所起的 作用为:当辐射波照射到被加热的物体时，引起C-C, C-H以及O-H键的振动，物体由内部产生热量，因而有极快的加热速度和极小的热惯性。当微波辐射到含有Ti4+离子的水溶液时，水分子中的O-H键产生振动，瞬间释放出大量的热，一方面使Ti4+离子迅速水解生成水合TiO2分子，局部成为过饱和溶液;另一方面过饱和溶液由于短时间的急剧升温，产生了大量的晶核，从而保证了水合TiO2晶体的纳米尺度，进而为形成纳米颗粒提供了必要条件。 2.微波在合成纳米TiO2材料中的应用 2.1 微波水解法 微波水解法是在微波场的作用下，强迫金属钛盐水解，产生均匀分散的金属氧化物或水合氧化物.经过滤、洗涤、加热分解即可得到金属氧化物纳米粉末。与常规加热方法相比，微波水解法具有穿透性好、效率高等优点，曾广泛地用于陶瓷粉末和亚微细粒的制备。 钛盐水解获得TiO2的反应是一个吸热反应，传统的加热方式热传导时间长，反应初始速度慢，晶核不能瞬间形成，且易多次成核，粒子易长大;同时由于温度梯度的存在，体系内不同区域粒子生长速度不一，从而影响粒子尺寸的均匀性。而在微波加热条件下，溶液可在很短时间内迅速、均匀地升温，晶核能够在瞬间萌发，反应没有诱导期，很少出现多次成核，故制备出来的粒子粒径小且分布均匀。 以Ti(SO4)2为原料，在Ti(SO4)2的水解反应中引人微波加热技术，将微波加热水解反应水解产物过滤、洗涤、干燥、锻烧后得到锐铁矿晶型TiO2。研究发现TiO2试样由锐钛矿向金红石的相转变在900℃以上才显著发生，明显高于锐钛矿向金红石转变的相变温度在800℃以下的报道。其主要原因可能与微波加热水解工艺条件下，颗粒表面吸附了较多的SO42-有关。SO42-抑制锐钛矿向金红石相转变的机制较为复杂，SO42-可与反应体系中的TiOH3+形成桥式结构，限制TiOH3+等水解产物成核后的结构取向，从而有利于锐钛矿的形成并增加其稳定性，进而抑制其向金红石相的转变。在此过程中，微波很可能起到了促进作用，由于TiOH3+内部结构的非对称性，导致其表现为极性离子，而SO42-也属于极性离子，在微波场中二者都易被极化，并有转向与外场方向一致的趋势，再加在微波场作用下，分子整体运动加剧，平均动能增加，体系温度升高，分子间碰撞频率增大，此时SO42-带负电荷的一端与TiOH3+呈正电性的一端碰撞频率也相应增大，从而使SO42-与TiOH3+结合的机会增加，结合更为紧密，在锻烧过程中也不易挥发，从而起到较强的抑制金红石晶型生成的作用，这一点对于提高TiO2的高温热稳定性意义重大。 以海绵钛为原料，采用微波水解法成功地合成了锐钦矿型纳米TlO2粉末。粉末颗粒呈球形，粒度集中在60-80nm,颗粒分布均匀，分散性好，且原料成本低，工艺简单易行。采用微波诱导沸腾回流强迫水解新方法，由TiOC12液相直接合成TiO2金红石型纳米粒子，其粒子尺寸为5一30nm。研究表明，该产物的物相取决于Ti4+的初始水解速率，水解速率越快，越有利于金红石相成核;通过控制初