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有机化学试题1 一、命名下列各物种或写出结构式。 (本大题分10小题, 每小题1分, 共10分) 1、写出的习惯名称。 2、写出CH3CH＝＝C＝＝C(CH3)2的系统名称。 3、写出 的系统名称。 4、写出 的系统名称。 5、写出 的系统名称。 6、写出(E)-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。 7、写出邻苯联苯的系统名称。 8、写出 的系统名称。 9、写出2-乙基-4-异丙基甲苯的构造式。 10、用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共7小题，总计14分) 1、(本小题2分) 2、(本小题2分) 3、(本小题2分) ( ) 4、(本小题2分) CH2==CH2+O2 5、(本小题2分) 6、(本小题2分) 7、(本小题2分) ( ) 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共9小题，总计25分) 1、(本小题2分) 将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。 2、(本小题3分) 按沸点高低将下列化合物排列成序： (A) (B) (C) (D) 3、(本小题3分) 比较下列化合物构象的稳定性大小： (A) (B) (C) 4、(本小题3分) 按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序： (A) ≡C—H (B) == CH—H (C) —CH2—H 5、(本小题3分) 分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢化热的大小： (A) (B) (C) (D) 6、(本小题3分) 将下列化合物按与HOCl加成反应活性大小排列成序： (A) CH3CH==CH2 (D) (CH3)2C==CH2 7、(本小题2分) 将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序： 8、(本小题3分) 比较下列化合物硝化反应活性的大小： 9、(本小题3分) 比较下列化合物脱去HBr的活性大小： (B) (C) (D) 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计12分) 1、(本小题3分) 有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。 2、(本小题3分) 下列化合物中哪个具有旋光性? 3、(本小题3分) 在顺反命名法和Z-E标记法中，是否顺是Z，反是E?举例说明。 4、(本小题3分) 下列化合物中哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体? 五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共4小题，总计11分) 1、(本小题2分) 用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物： 2、(本小题3分) 用IR谱的方法鉴别以下化合物： 3、(本小题3分) 用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 己烷 (B) 1-己烯 (C) 2, 4-己二烯 4、(本小题3分) 用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物： 六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 (本大题共2小题，总计6分) 1、(本小题3分) 用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。 2、(本小题3分) 用简便的化学方法除去环己烷中的少量苯。 七、有机合成题（完成题意要求）。 (本大题共4小题，总计16分) 1、(本小题4分) 用C3以下的不饱和烃为原料合成1, 7-辛二烯-4-炔(其它试剂任选)。 2、(本小题5分) 以甲苯为原料，合成邻硝基苯甲酸。 3、(本小题4分) 以甲苯为原料合成 4、(本小题3分) 完成转化： 八、推导结构题（分别按各题要求解答）。 (本大题6分) 某不饱和烃(A)的分子式为C9H8，(A)能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。(A)催化加氢得到化合物C9H12(B)，将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C)，(C)加热得到化合物C8H4O3(D)。若将(A)和丁二烯作用，则得到另一个不饱和化合物(E)，(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)～(E)的构造式和各步反应式。 参考答案 命名或写结构式(10分) 1、新戊基 2、2-甲基-2,3-戊二烯 3、4,4-二甲基-2-戊炔 4、3-烯丙基环戊烯 5、5-异丁基螺[2.4]庚烷 6、 7、1,2-二苯基苯