处方管理办法0.ppt

三、医生的法律责任 医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》 第三十七条的规定，由县级以上卫生行政部门给 予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活 动；情节严重的，吊销其执业证书：　1、未取得处方权或者被取消处方权后开具药 品处方的；　2、未按照本办法规定开具药品处方的；　3、违反本办法其他规定的。 第七章　法律责任 四、药师的法律责任 药师未按照规定调剂处方药品，情节严重 的，由县级以上卫生行政部门责令改正、通报 批评，给予警告；并由所在医疗机构或者其上 级单位给予纪律处分。 第七章　法律责任 五、卫生行政部门的法律责任 县级以上地方卫生行政部门未按照本办法 规定履行监管职责的，由上级卫生行政部门责 令改正。 第七章　法律责任 处方书写规范、管理 第八章 附 则 60-63 1、概念的界定 2、本办法的时效性 一、概念的界定 1、乡村医生按照《乡村医生从业管理条例》 的规定，在省级卫生行政部门制定的乡村医 生基本用药目录范围内开具药品处方。 第八章 附 则 2、本办法所称药学专业技术人员，是指按照 卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定， 取得药学专业技术职务任职资格人员，包括主 任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。 第八章 附 则 第八章 附 则 3、本办法所称医疗机构，是指按照《医疗机 构管理条例》批准登记的从事疾病诊断、治疗 活动的医院、社区卫生服务中心（站）、妇幼 保健院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫 生室（所）、急救中心（站）、专科疾病防治 院（所、站）以及护理院（站）等医疗机构。 二、本办法的时效性 本办法自2007年5月1日起施行。 《处方管理办法（试行）》（卫医发〔2004〕 269号）和《麻醉药品、精神药品处方管理规 定》（卫医法〔2005〕436号）同时废止。 第八章 附 则 主编：…… 撰稿教师：……（以姓氏为序） 制作：…… 责任编辑：…… 电子编辑：…… 南方医科大学 处方书写规范、管理 　 1、 处方开具当日有效。特殊情况下需延 长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限， 但有效期最长不得超过3天。　　2、处方一般不得超过7日用量；急诊处方 一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年 病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应 当注明理由。　　医疗用毒性药品、放射性药品的处方用 量应当严格按照国家有关规定执行。 三、处方的时效性和限量原则（特殊药品） 处方书写规范、管理 第二十条　医师应当按照卫生部制定的麻醉药品 和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、 第一类精神药品处方。 第二十一条　门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精 神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》。 处方书写规范、管理 病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效 身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。 处方书写规范、管理 第二十二条　除需长期使用麻醉药品和第一类 精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医 疗机构内使用。 第二十三条　为门（急）诊患者开具的麻醉药 品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制 剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过3日常用量。 处方书写规范、管理 　 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常 用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用 量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得 超过15日常用量。　　第二类精神药品一般每张处方不得超过7日 常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处 方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 处方书写规范、管理 第二十四条　为门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精 神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。第二十五条　为住院患者开具的麻醉药品和第 一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为 1日常用量。 处方书写规范、管理 第二十六条　对于需要特别加强管制的麻醉药品， 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级 以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量， 仅限于医疗机构内使用。 第二十七条　医疗机构应当要求长期使用麻醉药