文件8三份考卷演示文稿1章节(522KB).ppt

五、合成题（每题6分，共30分） 用苯、甲苯、萘、丙二酸二乙酯、四碳以下的常用有机物和合适的无机试剂为原料合成： （八）三份考卷 目 录 考卷一 考卷二 考卷三 一、结构和命名 一、命名题 一、选择题 二、立体化学 二、测结构 二、填空和完成反应式 三、完成反应式 三、完成反应式 三、反应机理 四、反应机理 四、反应机理 四、测结构 五、测结构 五、合成 五、合成 六、合成 考 卷 一 一 、结构和命名题 （每小题2分，共10分） ? 写出下列化合物的中文名称 ? 写出下列化合物的英文名称 ? 写出下列化合物的结构简式 （4） 5-乙基-3，4-环氧-1-庚烯-6-炔 （5）（1S，4R）-4-甲氧基-3-氧代环己甲醛 二、立体化学(共20分) （1）用锯架式画出丙烷的优势构象式。（2分） （2）用纽曼式画出2-羟基乙醛的优势构象式。（2分） （3）用伞式画出（2R，3S）-3-甲基-1，4-二氯-2-丁醇的优势构象式。（2分） （4）画出下面结构的优势构象式。（2分） （5）将下列各式改为费歇尔投影式，并判别哪个分子是非手性的，阐明原因。（4分） （6）下列化合物各有几个手性碳？用*标记。它们各有几个旋光异构体？写出这些旋光异构体的立体结构式，并判别它们的关系。（每小题4分，共8分） 三、完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（每小题2分，共20分） ( 1 ) ( 2 ) ( 3 ) ( 4 ) ( 5 ) C H ( C H 3 ) 2 + B r 2 h g B r H H S - C H ( C H 3 ) 2 K M n O 4 B r 2 F e O C H 3 + ( C H 3 ) 2 C = C H 2 A l C l 3 1 1 0 o C O H C 2 H 5 + C H 3 O H H + 四、反应机理：请为下列转换提出合理的反应机理。（须写出详细过程，用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（1题8分，2题7分，共15分） （2）化合物（S）-1,1-二甲基-3-溴环己烷在乙醇-丙酮溶液中反应得一旋光化合物A，而在纯水溶液中反应得一对旋光化合物B（外消旋体），请写出A和B的结构式。并写出由（S）-1,1-二甲基-3-溴环己烷生成A的反应机理。 （1） A B C D ( C 4 H 9 C l ) ( C 4 H 8 ) ( C 4 H 7 B r ) ( C 4 H 8 O ) N a O H B r 2 , h N a O H g ?A 的核磁共振谱中只有一个单峰。 B 的核磁共振谱中有两组峰，氢原子数为3：1。 C 的核磁共振谱中有四组峰，氢原子数为1?1?2?3。 D的核磁共振谱中有五组峰，用重水交换有一宽峰消失。 五、测结构：（1题8分，2题7分，共15分） （1） 根据下面的信息推测A、B、C、D的结构。 （2） 某化合物A（C12H20）, 具有光活性，在铂催化下加一分子氢得 到两个同分异构体B和C（C12H22），A臭氧化只得到一个化合物D （C6H10O），也具有光活性，D与羟氨反应得E（C6H11NO），D与 DCl在D2O中可以与活泼氢发生交换反应得到F(C6H7D3O)，表明有 三个?活泼氢，D的核磁共振谱中只有一个甲基，是二重峰。请推测 化合物A、B、C、D、E、F的结构式。 六、合成： 用苯、环戊烷、三个或三个碳以下的常用有机物和合适的无机试剂合成下列化合物。（每小题5分，共20分） 考 卷 二 一、命名题 （每小题2分，共10分） 写出下列化合物的中文名称 写出下列化合物的英文名称 写出下列化合物的结构简式 4