第3节伴性遗传2.3伴性遗传(1353KB).ppt

[2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： A： 常隐 [3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传? D．X染色体隐性遗传 “父患女必患，子患母必患”----伴X显 “母患子必患，女患父必患”-------伴X隐 [4].母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 [3].判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) [5].一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ * 5678 * 9 10 １２８ 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 检测：你的色觉是否正常？ 有驼峰的驼峰 数字五十八，黄5红8 7 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传 一：伴性遗传 注意： 性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。 看课本P37页第1题 二、分析病例： 1.发现者：道尔顿 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 (一)人类红绿色盲症 2、红绿色盲症状 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 3.对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析） 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？ 4.动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常（携带者 ） 色盲 正常 色盲 5、男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 ①色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 ②女性携带者 正常男性 ③女性红绿色盲 正常男性 ④女性携带者 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性色盲 男性正常 × XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × 6.伴X隐性遗传病的特点： ① 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） ②.通常为交叉遗传 (隔代遗传)