第3节伴性遗传223伴性遗传(1994KB).ppt

X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 交叉遗传 伴 性 遗 传 1) 患者男性多于女性 2) 通常为隔代交叉遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 伴X隐性遗传病的特点 XbY XbY XBXb 3）父正常，其女必正常 4) 母患病，其子必患病 5) 儿子的患病基因不可能来自父亲 如果是伴X显性遗传, 又有什么特点呢 伴 性 遗 传 伴性遗传的类型 只伴X遗传 只伴Y遗传（外耳道多毛） 隐性（红绿色盲、血友病） 显性（抗VD佝偻病） 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 1、人类精子的染体组成是--------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在------------------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩 固 练 习 提高练习 　　人类中，色盲(b)基因和血友病(h)基因是位于X染色体上的两种伴性遗传病基因。曾有一家，父亲A是色盲，母亲B正常，可以他们的儿子C有友血病，大女儿D是色盲，小女儿E正常。问A－E可能的基因型分别是＿＿＿＿＿。　 正常男 正常女 色盲男 色盲女 血友男 血友女 A B C D E III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 高 考 回 望 (1)写出下列个体可能的基因型：I2_______、III9 _______、III11 _______ 高 考 回 望 (2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答： 正常男 正常女 色盲男 色盲女 白化男 白化女 两种病女 1 2 7 3 8 4 6 5 9 10 11 I II III (2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ （3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_______，生育一个患白化病但色觉。正常孩子的概率是_______假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为____ 。 AaXbY aaXbXb AaXBY或AAXBY AXB、 AXb、aXB、aXb 1/3 7/24 1/200 单细胞生物 雌雄同体生物hermaphroditism 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 性别决定和伴性遗传 你知道吗？ 男女