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第十章 电解质溶液 电解质: 1. 强电解质 2. 弱电解质 溶液中只有部分电离的状态;弱酸、弱碱 Review PH值:PH=-lg cH+ POH: -lg cOH- H2O(l) ≒ H+(aq)+OH-(aq) K?w= 10-14 cH+· cOH- = 10-14 PH+ POH=14 §10.1 弱电解质的平衡 一、一元弱酸、弱碱 1、弱酸 如HAc(CH3COOH)、 HNO2、 HCOOH、 HCN等 以HAc为例:其水溶液中电离反应 HAc(aq) ≒ H+(aq)+Ac-(aq) K?a=1.8×10-5 (298K) K?a的含义: HAc(aq) ≒ H+(aq)+Ac-(aq) K?a=1.8×10-5 二、多元酸电离平衡 以H2S例,其水溶液中反应 第一步:H2S ≒ H++HS- K ?1,H2S=cH+·cHS-/cH2S 第二步:H S- ≒ H++S2- K ?2,H2S=cH+·cS2-/cHS- §10.2 酸碱理论 一、Arrhenius酸碱电离理论(Review) 二、酸碱质子理论 1?? 定义 2.????? 酸碱反应:质子转移的反应 3.????? 拉平效应、区分效应 HClO4+HAc≒ ClO4- + H2Ac+ pKa=5.8 H2SO4+HAc≒ HSO4- + H2Ac+ pKa=8.2 HCl+HAc≒ Cl- + H2Ac+ pKa=8.8 HNO3+HAc≒ NO3- + H2Ac+ pKa=9.4 区分效应 缓冲溶液 一、同离子效应 在弱酸或弱碱的电解质溶液中,加入与其具有共同离子的强电解质使电离平衡向左移,从而降低了弱电解质的电离度,这种影响叫同离子效应。 例如 如在HAc溶液中加入一些NaAc,NaAc在溶液中完全电离,则Ac-离子浓度增加很多,会使醋酸电离平衡左移,也降低HAc电离度。设在0.10mol·dm-3的HAc溶液中加入固体NaAc,使NaAc的浓度达0.20 mol·dm-3,求溶液中的[H+]和电离度?。 解: HAc ←→ H+ + Ac- 开始时相对浓度 0.1 0 0.2 平衡时相对浓度 0.1-x x 0.2+x x为[H+] 平衡常数表达式 K ?a=x(0.2+x)/(0.1-x) 由于C0/ K ?a 400,且平衡左移,近似得0.2+x=0.2 0.1-x=0.1 所以平衡常数的表达式为: K ?a=0.2 x / 0.1 x=0.1 K ?a/0.2 K ?a=1.8×10-5代入 得 x=9.0×10-6 即[H+]=9.0×10-6 mol·dm-3 电离度 ?=[H+]/ C0 =9.0×10-6/0.1 =9.0×10-3﹪ 若不加入NaAc, 得 CH+= 1.3×10-3 ? = CH+/ C = 1.3﹪ 所以说, 加入 NaAc固体,由于Ac-的影响使HAc的?缩小了144倍。 二、缓冲溶液的组成和作用 1、能抵抗少量强酸、强碱和水的稀释而保持体系的PH值基本不变的溶液称缓冲溶液。 2、一般是由弱酸和它的共轭碱 或由弱碱和它的共轭酸所组成, 如 HAc+NaAc;NH3·H2O+NH4Cl;Na2H2PO4+ NaHPO4等可配置成不同PH值的缓冲溶液。 3、缓冲溶液为什么能控制溶液PH值基本不变?以HAc+NaAc为例: 计算在0.050mol·l-1的 HAc和0.050 mol·l-1的NaAc溶液中加入 0.010 mol·l-1的HCl前后PH值。 (1) 加入前:HAc ←→ H+ + Ac- 初始 0.050 0 0.050 平衡时 0.050-x x 0.050+x 得 [H+]= x = K ?a×C酸/C碱 由于C0/ K ?a 400且平衡左移,近似得0.050+x=0.050 0.050-x=0.050 即 [H+]=K ?a 所以 PH=4.76 PH=PKa-lg(C酸/C碱) 假如1升中加入
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