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厂房验证文件
广州市科济医疗器械有限公司
确认(验证)文件
项目名称:厂房环境确认报告
文件编号: 00-JSB-TA-YZQR-019
完成日期: 2011 年 月 日
保存期限: 2011 年 月 日
验证方案审批
验证
类别 设 备 确 认 验证
项目 敷料机验证 验证
目的 通过对厂房环境和洁净厂房综合确认,达到符合医疗器械生产规范要求的设备目的。 验证小组成员及职责 姓名 部门 职责 黎刚 生产部 生产设备工艺过程确认 王金铎 生产部 设备综合确认 赵瑞芳 技术部 设备资料的审核 李国明 质管部经理 确认的批准 计划实
施日期 2011年 月 日至2011年 月 日 验证的可 接收标准 ; 验 证
操 作
方 法 验证结
果的评 估标准 方 案
审 核
审核人: 日期: 方 案
批 准
批准人: 日期:
确认(验证)方案目录
确认方案起草
确认方案审核
3 确认方案批准
4 确认小组成立
5 确认方案实施与确认
6 洁净厂房动态环境确认
6 确认(验证)方案计划
7 确认(验证)报告
1确认方案起草 表:1
起草部门 起草人 起草日期 生产部 年 月 日
.2确认方案审核 表:2
审核部门 签 名 日 期 技术部 质量部 3确认方案批准 表:4
批 准 人 签 名 日 期 总 经 理 4确认小组成立
本公司为了符合医疗器械生产质量管理规范相关法规要求,现在对公司的生产厂房进行整体确认,洁净厂房及仓库和无菌检验室阳性对照间的面积、布局、工艺流程。有本公司技术部起草确认方案,生产部协助、质量部参与的对生产厂房综合评审、要求、确认活动。经过公司总经理批准,确认小组。人员架构组成由设组长一名,小组成员工程施工代表和生产部技术部、质量部六名人员组成。
确认小组组长 李国明 确认小组成员 黎刚 赵瑞芳 袁春灵 王金铎 4.1.确认小组成员 表:5
4.2确认方案实施 表:6
实施部门 实施人签名 日 期 职 责 技 术 部 负责验证工作内容填写 生 产 部 负责厂房功能性能确认,参数复核及操作文件确认 质 量 部 负责厂房质量检查、填写验证部分验证工作内容 生产部设备员 负责检查电路管路/公共介质供应的安装确认运行确认 工程施工人员 负责厂房建设材料确认 4.3资料确认
资 料 名 称 数 量 是 否 齐全 存放地点 设计图纸 施工图纸 竣工图 厂区平面图 洁净区工艺布局图 检查设计图纸资料是否齐全,为建立设备档案信息管理及操作规程编写提供可靠技术依据,可以方便查阅。施工图及竣工图完整齐全。厂区平面图是否与设计相符,表:7
4.4厂房确认目的
为了符合医疗器械生产质量管理规范相关法规要求,及满足公司批量生产需要,现在对洁净厂房及检验室和仓储区进行全面确认。我公司的生产厂房是洁净厂房和检验室是按照GB 50457-2008标准规范,由CEC集团第一设计院深圳分院设计,深圳路希达净化工程公司负责施工建设。按照万级洁净厂房要求设计,设计符合万级洁净区标准及要求。经过我公司技术部对施工过程全程监控,施工质量达到设计要求。仓储区由原有厂区按照公司实际生产需要划分隔离建设而成。
检查人 复核人
检查日期: 复核日期:
4.5生产厂房环境检查确认
检查生产厂区远离交通干道直线距离大于50米,周围半径500米内有无扬尘或产尘工业场地,有无发电厂化工厂排放毒气体污染企业,铁路码头或货场、污水源污染源。厂房周围绿化环境是否有露土表面,积水坑及垃圾堆放和杂物堆放区。周围生活区、行政区和辅助区是否对洁净区造成污染。
检查结论
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