第4章 络合物催化剂及其催化作用.ppt

络合催化已广泛地用于工业生产。有名的实例有： ①Wacker工艺过程(烷烃制甲醇）： C2H4 + O2 →CH3?CHO C2H4 + O2 + CH3?COOH → CH3?COO C2H4 + H2O R?CH? (CHO) ?CH3R?CH2?CH2?CHO ② OXO工艺过程（烯烃制醇）： 催化剂：HCo(CO)4，150℃，250×105Pa； 三苯膦羰基铑 RhCl(CO)(PPh3)2，100℃，15×105Pa 络合催化已广泛地用于工业生产。有名的实例有： ③Monsanto甲醇羰化工艺过程： CH3OH + CO CH3?COOH 催化剂：RhCl(CO)(PPh3)2/CH3I 从以上的几例可以清楚地看到，络合催化反应条件较温和，反应温度一般在100-200℃左右，反应压力为常压到20×105Pa上下。反应分子体系都涉及一些小分子的活化，如CO、H2、O2、C2H4、C3H6等，便于研究反应机理。主要的缺点是均相催化剂回收不易，因此均相催化剂的固相化，是催化科学领域较重要的课题之一。 A+ 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 常见载体类型： 苯乙烯与丁二烯、二乙烯基苯的共聚物。 二表面含羟基的氧化物等 络合催化剂的固载方式示意图 固载络合催化剂的载体类型示意图 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 锚定络合催化剂的固载方式可以改变其性能 单核锚定与原有性质相同（相近） 已知（确定）多核或不定多核锚定可能改变原来单核性质。 * * 第四章 各类催化剂及其催化作用 1.酸碱催化剂及其催化作用 2.分子筛催化剂及其催化作用 3.金属催化剂及其催化作用 4.金属氧化物硫化物及其催化作用 5.络合催化剂及其催化作用 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 基本知识 络合催化剂，是指催化剂在反应过程中对反应物起络合作用，并且使之在配位空间进行催化的过程。催化剂可以是溶解状态，也可以是固态；可以是普通化合物，也可以是络合物，包括均相络合催化和非均相络合催化。 络合催化的一个重要特征，是在反应过程中催化剂活性中心与反应体系，始终保持着化学结合（配位络合）。能够通过在配位空间内的空间效应和电子因素以及其他因素对其过程、速率和产物分布等，起选择性调变作用。故络合催化又称为配位催化。 络合催化剂，是指催化剂在反应过程中对反应物起络合作用，并且使之在配位空间进行催化的过程。催化剂可以是溶解状态，也可以是固态；可以是普通化合物，也可以是络合物，包括均相络合催化和非均相络合催化。 络合催化的一个重要特征，是在反应过程中催化剂活性中心与反应体系，始终保持着化学结合（配位络合）。能够通过在配位空间内的空间效应和电子因素以及其他因素对其过程、速率和产物分布等，起选择性调变作用。故络合催化又称为配位催化。 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 过渡金属离子的化学键合 （1）络合催化中重要的过渡金属离子与络合物 过渡金属元素（T.M.）的价电子层有5个(n - 1) d轨道，1个ns和3个np，共有9个能量相近的原子轨道，容易组成d、s、p杂化轨道。这些杂化轨道可以与配体以配键的方式结合而形成络合物。凡是含有两个或两个以上的孤对电子或π键的分子或离子都可以作配体。过渡金属有很强的络合能力，能生成多种类型的络合物，其催化活性都与过渡金属原子或离子的化学特性有关，也就是和过渡金属原子（或离子）的电子结构、成键结构有关。同一类催化剂，有时既可在溶液中起均相催化作用，也可以使之成为固体催化剂在多相催化中起作用。 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 过渡金属离子的化学键合 （1）络合催化中重要的过渡金属离子与络合物 空的(n - 1)d轨道，可以与配体L（CO、C2H4…等）形成配键（M←:L），可以与H、R-Φ-基形成M-H、M-C型σ键，具有这种键的中间物的生成与分解对络合催化十分重要。由于(n - 1)d轨道或nd外轨道参与成键，故T.M.可以有不同的配位数和价态，且容易改变，这对络合催化的循环十分重要。 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 过渡金属离子的化学键合 （1）络合催化中重要的过渡金属离子与络合物 T.M.的特效反应：不能准确预知，但大体趋势是：①可溶性的Rh、Ir、Ru、Co的络合物对单烯烃的加氢特别重要；②可溶性的Rh、Co的络合物对低分子烯烃的羰基合成最重要；③Ni络合物对于共轭烯烃的齐聚较重要；④Ti、V、Cr络合物催化剂适合于α-烯烃的齐聚和聚合；⑤第VIII族T.M.元素的络合催化剂适合于烯烃的齐聚。这些可作为研究开发工作的参考。 第五节、络合催化剂及其催化作用机理 （2）配位键合与络合活化 各种不同的配体与T.M.相互作用时，根据各自的电子