全国创新争先奖申报候选人公示材料-涂永强-兰州大学化学化工.DOC

附件2： 推荐全国创新争先奖候选人公示材料 一、基本信息 推 荐 人 选 姓 名 涂永强 性 别 男 民 族 汉 出生年月 1958年10月 国 籍 中国 政治面貌 中共党员 最高学历 博士 最高学位 博士 行政级别 专业技术 职务 教授 工作单位及职务 兰州大学化学化工学院， 功能有机分子化学国家重点实验室 学科领域 化学 推荐 类别 □全国创新争先奖章 □全国创新争先奖状 推荐领域 □科学研究、技术开发、重大装备和工程攻关 □转化创业 □科普及社会服务 二、主要成绩和贡献 （本栏目是评价被推荐团队的重要依据，应详实、准确、客观地填写近5年内，在“科学研究、技术开发、重大装备和工程攻关”、“转化创业”、“科普及社会服务”所作出的主要成绩和突出贡献。限1500字以内） 近年来，涂永强教授以结构复杂、官能团密集的分子（如复杂天然产物、有机药物）体系中碳碳键的“选择性和高效性”构建这一极具挑战性的科学问题为目标，围绕涉及碳碳键形成的重排反应及相关季碳构筑和天然产物合成等研究内容，进一步设计并研究了一系列相关的合成方法，发展了新的手性螺环二级胺催化剂，在此基础上实现了多类具有重要生物活性天然产物的化学合成。 1）进一步创新并拓展了涉及碳碳键形成的半频哪醇重排及其串联反应：在先前工作的基础上，进一步设计并发展了12 种烯丙醇、烯酮醇的高立体选择性新型半频哪醇重排及其串联反应 (包括3种不对称催化反应和 9 种多功能串联反应)，创新和丰富了“多立体中心、多官能团和多环结构单元”中碳碳键的高效、多样性构建，尤其为手性季碳中心的对映选择性构建提供了新方法、增添了新内容。该系列研究工作的创新性在于一步完成多个化学键的连接重组、建立多个立体选择性中心、实现多个官能团的转化；该类串联反应具有简捷高效、立体选择性高、实用性强等优点。 2）设计、合成、发展和丰富了基于手性螺环结构的二级胺有机催化剂：涂永强教授小组通过对半频哪醇重排的策略性运用，将螺环和二级胺优势手性骨架结构进行有机结合，设计并发展了螺氨醇类小分子催化剂，并将其应用于一系列不对称催化反应中。该类催化剂在一些反应中表现出了优异的催化效果，可作为现有二级胺有机催化剂的有益补充。 3）建立及实现了涉及碳碳键形成方法的天然产物合成新策略：基于上述发展的碳碳键构建新方法，发展了针对一系列具有重要生物活性天然产物的新高效合成策略，完成了包括石松科、石蒜科及萜类等在内的 25 个具有重要生物活性的天然产物化学合成，其中6个为首次不对称全合成；特别是实现了抗白血病的三尖杉碱(-)-Cephalotaxine、免疫抑制剂(-)-FR901483、具有抑制孢子分生活性的二萜Conidiogenone等、具有乙酰胆碱酯酶抑制活性(+)-Sieboldine A及(-)-Lycojaponicumin C 生物碱等、以及具有抗HIV 活性海洋天然产物Didemnaketal A螺环缩酮等复杂天然产物的高效合成，为相关药物分子新合成策略发展及实用工业合成提供了基础和科学支撑。 上述研究成果受到国内外同行广泛关注，并被运用于活性天然产物的全合成中。美国科学院院士Overman教授在Nature (2014, 516, 181.) 中撰文评价我们发展的质子酸促进的插烯-α-ketol 重排反应是不对称有机催化方法合成含手性季碳螺环二酮的两个重要例子之一；中国医学科学院谢平研究员将串联的环氧醇重排还原反应用于灵芝醇的全合成中。 运用新策略完成活性天然产物的全合成受到国内外专家的高度评价。石松科生物碱Alopecuridine的首次全合成及Sieboldine A的仿生合成被奥地利维也纳大学Rinner博士作为该类生物碱合成的重要进展，收录于著名的生物碱系列丛书 The Alkaloids (2013, 72, 1)。 由于在semi-pinacol 重排串联反应所做的突出贡献，应邀为Elsevier 出版社撰写Comprehensive Organic Synthesis（中文名为《有机合成大全》）中的semi-pinacol rearrangement章节。 自2012年来，涂永强教授共发表论著近40篇，其中 SCI 论文 36 篇 (33篇 IF 4.0)。 这些主要论著包括 Chem. Soc. Rev. 2 篇，Nature Commun. 1 篇，J. Am. Chem. Soc. 1 篇，Angew. Chem. Int. Ed. 5 篇，Chem. Sci. 1 篇。作为共同主席主办国际会议 3 次，作重要国际学术会议大会或邀请报告 14 次，培养博士 17 名，硕士9名。 由于在有机化学领域中做出的突出贡献，涂永强教授获2012年“全国优