igg类抗体与靶细胞表面抗原特异性结合.ppt

血清中含量低（1%），其生物学作用尚不清楚 为B细胞分化成熟的标记，成熟B细胞同时表达mIgM和mIgD。活化B细胞或记忆B细胞不表达。 mIgM mIgD 成熟B细胞 活化B细胞 未成熟B细胞 IgD的特性和功能 FceRIIgE Antibody Binds To Mast Cells Basophils To Arm Them For Mediator Release 各类免疫球蛋白比较 * 将曾感染过破伤风杆菌而存活的动物血清，注入刚感染破伤凤杆茵的动物体内，可以预防破伤风病症的发作。这一事实雄辩地说明：受过破伤风的动物血清中，有着对抗破伤风毒素的抗毒素，它可“中和”毒素，使之失效。抗体的发现历程 * 早在40年代初期Tiselius和Kabat就证实了抗体活性与血清丙种球蛋白组分相关。他们用肺炎球菌多糖免疫家兔，可获得高效价免疫血清。然后加入相应抗原吸收以除去抗体，将去除抗体的血清进行电泳图谱分析，发现丙种球蛋白（γ-G）组分明显减少，从而证明了抗体活性是存在于丙种球蛋白内。 发现其血清中γ球蛋白水平显著升高，且具有明显的抗体活性，如玉抗原产生特异性结合 * 具有免疫活性的正常抗体，没有抗体活性的异常免疫球蛋白，因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为两种(γ)球蛋白。后来证明，抗体并不都在γ区；而且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有抗体活性。如骨髓瘤蛋白，巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及“正常人”天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构及化学的概念，而抗体是生物学及功能的概念。可以说，所有抗体都是免疫球蛋白，但并非所有免疫球蛋白都是抗体。抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。 稳定性 不耐热，60-70℃即被破坏 易降解 易变性 二者的结合主要依靠静电引力、氢键、范德华力等，需要合适的温度、pH、离子强度以及完整的抗体，这种结合是可逆的。 病毒或胞内寄生菌需要进入宿主细胞才能生存并繁殖，为此，这些病原体需要先与宿主细胞表面的受体分子结合并由此开出一条通路进入细胞。一些细菌在细胞外增殖，分泌的毒素和其他蛋白与细胞表面分子结合后被细胞内吞，从而进入细胞内发挥作用。机体产生的某些抗体可识别病原体上能与宿主细胞相互作用的位点。 dissociate分离,离解,分裂 * colonization殖民地的开拓,殖民;殖民地化 ，定居，internalize　 使内在化，propagate1.繁衍, 增殖 vt. 1.传播; 宣传, 普及 adhesin外源凝集素,粘附素,植物血凝素,黏附素vesicle 顶囊,膜泡,泡状体,小囊泡,小水泡 Pentameric 五聚体，staple钉书钉 ， U 形钉planara.平面的, 平坦的 不同种类的Ig可具有相同的可变区，即相同的抗原识别能力，但具有不同的恒定区，这是因为他们可诱导的效应不同。一些Ig是补体的强激活剂，一些则无法激活补体，，可以与Ig结合的Fc受体的表达分布以及介导的细胞反应也差别很大。不同Ig在体内发挥着不同的功能，他们诱导的效应可以互补，是免疫系统尽可能的动员起来。由于病原体在身体各个部位出现，Ig也必须存在于身体的各个部位以对抗病原体 * * * 出生后3个月开始合成，3-5岁接近成人水平； 多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗体均属IgG类 具有活化补体经典途径的能力（IgG3IgG1IgG2）； 是再次免疫应答的主要抗体； 具有调理作用、ADCC作用和结合SPA等； 参与Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应，某些自身免疫病的抗体也属IgG * 1）分子量最大-巨球蛋白 血清含量占5%-10%。 2）个体发育中最先出现的Ig，用于早期诊断、产前诊断 3）在早期感染中具重要的免疫防御作用— 具有强大的调理、激活补体及杀菌作用 4）抗原初次刺激机体时，是体内最先产生的Ig 5）血型抗体主要为IgM * 抗 原 体液免疫应答 固有免疫应答 适应性免疫应答 细胞免疫应答 免疫应答 免疫器官 免疫系统 病理生理效应 免疫学应用 （免疫调节） 免疫：识别“自己”、“非己” 外察以御风险， 内审以安民生。 免疫防御 免疫监视 免疫自稳 免疫细胞 免疫分子 （超敏反应，自身免疫，免疫耐受 肿瘤免疫，移植免疫，抗感染免疫等） 总体回顾 第四章 免疫球蛋白 Ag 本章要求 １、掌握抗体和免疫球蛋白的概念２、掌握