IgA肾病诊治进展预防与治疗.pptVIP

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IgA肾病诊治进展预防与治疗.ppt

IgA肾病的诊治进展; IgA肾病治疗; IgA肾病治疗;IgA肾病治疗;1999年以来原发性IgA肾病治疗研究总结;IgA肾病治疗的随机对照试验;IgA肾病治疗的随机对照试验(续); 尿蛋白 1g/24h或伴高血压或伴肾功能不全 ACEI和ARB 降低蛋白尿,控制血压在目标值保护肾功能 糖皮质激素 对肾功能正常或轻微受损(Ccr 70ml/min) IgA肾病患者,给予长期(约2年)的糖皮质激素治疗,具有保护肾功能的作用 肾功能已有损害者,糖皮质激素的好处尚无定论;研究目的:评价6个月类固醇激素治疗IgA的有效性和安全性 入选标准:Uprot 1 ~ 3.5g/d , Scr 1.5mg/d 治疗分组:对照组:43例,给予利尿剂,抗高血压药,抗血小板药 治疗组:43例,甲强1.0g/d ×3天,第1,3,5月初 加口服强的松0.5mg/kg,1/隔日,×6M 评价指标:Scr升高50%~100%,平均随访5年 主要结果:(1)6个月后尿蛋白减少50% (2)类固醇治疗组Scr升高显著低于对照组,5年后 Scr上升至50%风险下降至36% 循证分级:A级;入选标准: 弥漫增殖性IgAN, Scr 1.5mg/dl,Uprot 1.5g/d 治疗方法;抗血小板治疗组:8例 类固醇治疗组:11例,口服强的松0.8mg/kg/d 一年后逐减至10mg,1/隔日 评价指标:Uprot,组织学,平均随访13个月 主要结果:Uprot降低,组织学改善 循证分级:B级;入选标准:重度IgAN,平均20 ~ 25%肾小球有新月体,GFR正常 治疗分组:支持治疗组(抗凝):38例 口服强的松组:40例,80mg/d,×4W,逐渐减量至1mg/kg,×2y,同时加硫唑嘌呤2mg/kg , ×2y 评价指标:Uprot,组织学,随访2年,(副作用大) 主要结果: (1) Uprot ◇1.35g/d降至0.22g/d ◇对照组:1.02g/d降至0.88g/d (2) 硬化肾小球显著降低 循证分级:B级;入选标准: 进行性肾衰竭(Scr 1.48 ~ 2.84mg/dl) 治疗方法;支持治疗组:19例 口服强的松组:19例,40mg/d,到2年时减至10mg/d,联合 CTX 1.5mg/kg/d,×3月,然后用硫唑嘌呤1.5mg/kg/d,至少服2年 评价指标:肾存活, 1/Scr斜率,Uprot,平均随访2 ~ 6年 主要结果:肾功能减退显著降低,1年后尿蛋白下降 循证分级:A级;ACEI和ARB;ACEI和ARB;IgA肾病治疗;尿蛋白1g/24h或伴高血压或伴肾功能不全(3);鱼油治疗;鱼油治疗; 四个鱼油治疗IgA肾病随机对照 临床试验结果比较;抗凝、抗血小板药物;抗凝、抗血小板药物;急进性IgA肾病治疗;激素冲击治疗急进性IgA肾病;Australia, Euroe, Japan;North America;病例(1);病例(1)治疗的建议;选择治疗方法的总结;病例(2);病例(2)治疗的建议;病例(2)治疗选择总结;IgA肾病治疗; IgA肾病治疗的建议;IgA肾病治疗的建议;谢 谢 !

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