反应性梳状聚乙二醇改性聚酯薄膜表面及其内皮-浙江大学高分子系.PDFVIP

维普资讯 Vo1．27 高等 学 校 化 学 学报 No．5 2006年5月 CHEMICALjoURNALOFCHINESEUNIVERSITIES 95l一955 反应性梳状聚乙二醇改性聚酯薄膜表面及其 内皮细胞相容性的研究 浦 鸣，计 剑，李晓林，沈家骢 (浙江大学高分子科学与工程系，杭州310027) 摘要 以高密度梳状PEG(CPEG)作为表面改性材料，将 PEG末端羟基转化为醛基，将梳状 PEG和线形 PEG固定在氨基化的PET膜表面，并利用表面的反应性醛基进一步固定了氨基酸和整合索配体多肽片段 RGD多肽．红外光谱、接触角和x射线光电子能谱(XPS)测定结果表明，该法可有效地固定氨基酸和多肽， 获得模拟细胞膜中多糖．蛋白质复合物结构的特异性功能表面．对两种不同结构的PEG细胞培养实验结果表 明，CPEG比线形PEG(LPEG)具有更好的抗非特异粘附性．此外，CPEG比LPEG具有更多的活性反应基团， 用PEG末端活性的醛基固定整合素配体多肽片段 RGD，可有效地诱导材料表面的内皮细胞化，改善材料的 细胞相容性． 关键词 聚乙二醇；梳状聚合物 ；醛基；内皮细胞 中图分类号 0631。3 文献标识码 A 文章编号 0251-0790(2006)05-0951-05 细胞生物学研究表明，细胞膜表面由糖脂和糖蛋白组成的多糖-蛋白质复合物结构是介导细胞一细 胞间特异性相互作用的重要结构．其紧密排列的高亲水性糖链可通过熵排斥作用有效阻抗细胞表面的 非特异性作用；而细胞表面糖蛋白给-受体间则通过基于特定三维结构的静电吸引力抵消熵排斥作用， 达到特异性识别和粘附．阻抗非特异性吸附和特异性识别诱导的协同作用是人体体液复杂系统中实现 特异性作用的关键…．人们用聚乙二醇(PEG)构建了一系列模拟细胞膜多糖一蛋白质复合物结构的功 能化表面，利用生物功能基对PEG末端进行修饰实现特异性诱导作用，而且获得了高特异性的仿生表 面 J．同时，高支化的PEG具有比线形PEG更好的抗特异吸附性 ．因此，我们通过原子转移 自 由基聚合(ATRP)方法合成了梳状PEG(CPEG)J． 本文将CPEG端羟基转化为反应活性较高的醛基，通过表面接枝方法对氨基化的聚酯膜进行表面 改性，用整合素配体多肽片段(RGD)和氨基酸修饰CPEG获得了抗非特异粘附性能优异及细胞相容性 优良的细胞膜多糖一蛋白质复合物结构的功能化仿生表面． 1 实验部分 1．1 试剂与仪器 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET，杭州争光树脂厂)，在丙酮和乙醇及二次蒸馏水中分别超声10min 以除去表面的油污及杂质，用氮气流吹干后备用；聚乙烯亚胺 (PEI，M =25000，Aldrich)、醋酐和二 甲基亚砜(DMSO)均为A，R．级试剂(杭州化学试剂有限公司)，经减压蒸馏，用分子筛干燥保存；无水 乙醚(杭州化学试剂有限公司)A．R．级；聚乙二醇，M =4000，10000；赖氨酸 (上海生工化学试剂有 限公司)；RGD(Sigma)；蛋白质含量测定试剂盒(MicroBCAProteinAssaryReagentKit，Pierce)． DSA10MK2型表面张力仪 (Krtiss，德国)；X射线光电子能谱仪 (XPS，ESCALabMK2，南京大 学)；核磁氢谱仪 (HNMR，AVANCEDMX500)；梳状PEG(CPEG)参照文献[9]方法制备． 收稿 日期：20o5_07 7． 基金项目：国家重点基础研究规划项目(批准号：2005cB6239o2)和教育部霍英东基金优选资助项目(批准号：资助 联系人简介：计 剑(1969年出生)，男，博士，教授，主要从事 自组装仿生生物材料、介入医用材料和组织工程材料研究． E—mail：jijian@zju．edu．cn 维普资讯