CMV建议解读-简稿-方峰演稿教学文稿.ppt

* 解读《儿童巨细胞病毒性疾病诊断和防治的建议》 华中科技大学同济医学院同济医院儿科学系 方 峰 《建议》的由来 提出者：中华医学会儿科学分会感染学组、全国儿科临床病毒感染协作组和《中华儿科杂志》编辑部； 提出时间：2008年4月在第八届全国小儿感染性疾病暨第三届全国小儿巨细胞病毒感染学术会议上首次提出讨论稿； 修改完成：广泛征求意见、反复讨论和推敲，于2012年在中华儿科杂志第4期发表 《建议》的宗旨和构架 宗旨：立足于“巨细胞病毒性疾病” ； 强调当患有较严重或易致残的HCMV疾病时方考虑抗病毒治疗的指导思想 构架：6个部分：①前言；②HCMV的致病特性；③HCMV感染的临床分类；④儿童HCMV性疾病的诊断；⑤抗HCMV的药物治疗；⑥HCMV感染的预防。前后呼应，环环相扣 一、前言 我国HCMV感染的流行病学信息； 病毒具有潜伏-活化和长期感染的生物学特性、弱致病性和疾病易感人群与危害性； 制定本《建议》的基础 二、HCMV的致病特性 感染细胞类型——有助于理解实验室病毒学证据的临床意义； 病毒的细胞嗜性和组织嗜性——有助于认知和理解临床表现类型； 病毒的组织嗜性与宿主感染时年龄和免疫状态密切相关——这一致病特性决定了不同年龄段初次感染HCMV后发生疾病的临床表现特征 组织嗜性与宿主年龄和免疫状况有关 ★胎儿和新生儿：神经细胞、唾液腺和肾上皮最为敏感，网状内皮系统常受累 ★年长儿和成人： 免疫正常时，病毒多局限于唾液腺和肾脏， 显性原发感染易累及淋巴细胞； 免疫抑制时，肺部最常侵及，易呈播散型 ★由于血脑屏障和血眼屏障的防护作用，眼内和颅内HCMV感染主要见于宫内感染和免疫缺陷者 三、HCMV感染的临床分类 从感染来源、原发感染时间和临床征象三个角度： 感染来源：分为原发感染和再发感染（recurrent infection）——HCMV潜伏-活化特性所决定，二者致病风险和排病毒状态有所不同； 原发感染时间：分为先天感染、围生期感染和生后感染——先天感染危害最大，先天感染者需要进行临床评估和随访观察； 临床征象：分为症状性感染（全身性或单个器官或系统感染——HCMV疾病）和无症状性感染； 特别强调，绝大多数儿童HCMV感染表现为无症状性感染——取决于HCMV的弱致病性 （一）诊断依据 1.疾病高发人群：特殊人群需要高度警惕HCMV疾病的发生； 2.临床特征： 单列“先天感染”与“免疫抑制儿童症状性感染” ——易发生疾病且可发生严重疾病的特殊人群——有助于从临床角度识别先天HCMV疾病和免疫抑制儿童的HCMV疾病与做出临床诊断； 其他临床较为常见的表现类型进行分述 先天症状性感染-1 ～10%有典型CID表现 黄疸(DB↑为主)和肝脾大最常见； 血小板减少性瘀斑； CNS受累：头小畸形、脑室扩大伴周边钙化、感音神经性耳聋、神经肌肉异常、惊厥 视网膜脉络膜炎； 肝酶增高；外周血异淋增多；脑脊液蛋白增高；Coombs试验阴性的溶贫； 常见畸形：腹股沟斜疝 5%非典型：以1种或多种组合表现。单独头小畸形、肝脾大、血小板减少或听力缺陷相对常见 先天症状性感染-2 非神经损害多可恢复，神经性损害常不可逆 约90%有后遗症，包括感音神经性耳聋、智力障碍、神经缺陷等 听力损害可呈晚发性或进行性加重 症状性感染25%-50%；无症状感染10%-15% 其他常见疾病 HCMV肝炎：多见婴幼儿期原发感染者，最常见，轻症有自愈性； HCMV肺炎：多见6个月以下原发感染幼婴； 输血后综合征：多见于新生儿期输血后原发感染者； 类传单：多为年长儿原发感染表现，婴幼儿期也可发生 免疫抑制儿童的症状性感染 原发感染和再发感染时都易发生； 单核细胞增多症样综合征最常见； 肺炎（骨髓移植病人）其次； HCMV肝炎（肝移植受者）； 免疫复合物性肾小球肾炎（肾移植患者） 胃肠道疾病（AIDS及骨髓、肾和肝移植者） 神经系统疾病：脑膜脑炎、脊髓炎，周围神经病和多发性神经根炎等 3. 病毒学证据——难点问题 直接证据：直接检出病毒或病毒成分 间接证据：血清学证据 特别对实时定量PCR技术在不同人群和不同样本检出的临床意义进行描述 病毒标记——直接证据 病毒分离(shell vial assay——快速培养) 病毒颗粒或巨细胞包涵体(阳性率低) 病毒抗原(IEA, EA, pp65等) 病毒mRNA（特异基因转录产物） 病毒DNA定量（无法获得活动性感染的cutoff值） DNA载量与活动性感染呈正相关，高载量或动态监测中出现载量明显升高提示活动性感染可能； 血清或血浆HCMV DNA阳性是活动性感染的证据；全血或单个核细胞阳性时存在潜伏感染的可能，高载量支持活动性感染；