【精品PPT】分析化学小组讨论报告 - 厦门大学.ppt

分析化学小组讨论报告;总余氯量的测定;如何检验是否存在离子存在而引起的系统误差？;;还有那些方法可以用于对余氯总量的测定？ ;面包中蛋白质的测定;;;溶解氧（DO）的测定如何判断水体中含有非氧化氧化物质？; 水中是否存在着氧化物质，那能否和KI反应？导致无法测量氧化性较弱的非溶解氧化物质;;如何消除非溶解氧氧化物质的干扰？; 经过讨论后，我们得出下列存在的问题：;海水中氯度的测定;;由于沉淀剂显碱性，沉淀在碱性环境中溶解度小，如果不加盐酸酸化直接加入沉淀剂，此时的相对过饱和度大，会使沉淀形成速度更快，这样所得沉淀颗粒小，而且沉淀表面附带杂质，不符合沉淀分析法我们希望得到的沉淀晶型。首先加入盐酸酸化，增大相对过饱和度，再滴入碱，使溶液的PH值由酸性逐渐变为碱性，这样更有利于大颗粒沉淀的形成，且避免杂质的黏附，减小了误差。; 如果水中含有钙离子，应如何设计实验消除其干扰？;该方法可取的地方;双硫腙的结构式如下：;2.什么是萃取曲线？举例说明溶液pH值对金属螯合物的萃取过程的影响 ;比如在苯－水体系中，乙酰丙酮的 ;3.参考MAC P223，Fig.7.27.萃取曲线，设计一方案分离; 首先将水溶液pH值调为0，加入足量的双硫腙，进行多次萃取，萃取出 ;4.The following information is available for the extraction of ;因为;因为溶液的酸度很大，双硫腙的;5.查阅有关资料，设计一方案测定环境水中痕量;6.自行设计一萃取富集方案或萃取比色计算题;处理方法为：将溶液中的碘用亚硫酸钠还原，再用稀硝酸或者氨水将溶液的pH值调节到2.5，然后用双硫腙溶液多次萃取。 之后向溶液中加入少量稀硝酸和柠檬酸盐－氰化钾还原性溶液，摇匀后冷却至室温，再加入双硫腙。振摇，多次萃取后，即可达到对铅离子的富集。;7.使用双硫腙萃取光度法测定; 显然，用不同试剂测定同一分析物，因为同一物质的相对分子质量是确定的，所以用ε和S表示测定灵敏度是一致的。而用同一试剂测定不同分析物时，即使ε和S中有一个是相等的，由于分析物的相对分子质量是不同的，势必会使用ε和S表示测定灵敏度非一致。;8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)wt!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%r#oXlTiQfNbK8G5D2A-x*u$qZnVkShPdMaJ7F4C1z)ws!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D1A-x*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)vs!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)vs#pXmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1z-w*t!qYnVjSgOdLaI6F3C0y)vs#pXlUiRfNcK9H5E2A2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-wt!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%s#oXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1z)wt!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlTiQfNbK8H5D2A-x*u$qZnWkShPdMaJ7F4C1z)ws!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%r#oWlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)ws!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%r#oWlThQeNbJ8G5D1A-w*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)vs!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1A-w*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)vs#pXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1z-w*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%s#pXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1z-wt!pYmVjRgOdL9I6E3B0y(v%s#oXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z)wt!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%r#oXlTiQeNbK8G5D2A-x*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)ws!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%r#oWlTiQeNbJ8G5D1A-x*t$qYnVkSgPdMaI7F3C0z)vs!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeNbJ8G4D1A-w*t$qYnVjSgPdLaI7F3C0y)vs#pXmUiRfNcK9H