螯合系列树脂在稀有金属上的应用.docxVIP

螯合系列树脂在稀有金属上的应用一、D401、D402亚胺基二乙酸树脂和D402-II胺基膦酸树脂1、D401、D402和D402-II螯合树脂的理化性能指标树脂D401D402D402-II功能基团亚胺基二乙酸胺基膦酸含水量%52 - 5852 - 5855-65质量交换量mmmol/g1.95（螯合铜）1.45（螯合钙）1.45（螯合钙）体积交换容量mmol/ml0.6（螯合铜）0.5（螯合钙）0.5（螯合钙）湿视密度g/ml0.72 -0.78湿真密度g/ml1.15 -1.25粒度范围（0.4-1.25mm）≧95%有效粒径mm0.4-0.7转型膨胀率（H→Na）≦40%pH使用范围3-12最适pH范围8-9最高使用温度80℃出厂离子型态Na外观乳白色至淡黄色圆球淡灰色或淡黄色圆球 2、使用范围2.1、D401和D402虽同为亚胺基乙二酸型螯合树脂，但制备工艺不同，价格也有所差异。D402-II为胺基膦酸型螯合树脂。这三种树脂均可以从碱金属（锂钠钾等）的盐溶液中选择性地吸附碱土金属（钙、镁、锶、钡等）离子以及其它二价和二价以上金属离子。此类螯合树脂最常见的用途即是氯碱工业中二次盐水的软化精制，可使盐水中钙、镁、铁的总含量低于20ug/l。2.2、由于亚胺基二乙酸型螯合树脂对金属离子选择性的差异更大，D401和D402亦可用于过渡金属如铜、镍等从贱金属中分离。3、三种树脂的使用方法类似，现简述如下：3.1、按设计量将树脂装入交换柱中（注意，树脂的最低高度应不小于800mm）。3.2、通入清水反洗树脂，并控制流速使树脂反洗展开率达75 -100%（反洗流速约为10-15m/h），时间约为10-20min，至出水清澈无杂质为止。3.3、停止反洗，使树脂自然沉降。然后调节交换柱内的水位至树脂层上面20 -30cm。3.4、通入树脂体积2 -3倍的3-4%HCl溶液，约1小时通完。（酸液最好用除盐水配制）。3.5、继续以同样的流速用除盐水置换树脂，至出水pH至4-5。3.6、以同样的速度通入2-3BV的4-5%NaOH，约1小时通完。（碱液最好用除盐水配制）。3.7、继续以同样的速度通入除盐水进行置换，时间约60min。3.8、然后以运行流速（10-30m/h）继续用除盐水对树脂进行清洗至pH为8-9，即可投入运行。3.9、待树脂失效后，重复上述3.2-3.8）的操作再生即可。3.10、说明：有时树脂是用于某些金属的回收，则在步骤3.4可使用浓度较高的硫酸（如10-15%）以获得较高浓度的金属硫酸盐。二、D403硼选择性树脂1、D403硼选择性树脂的理化性能指标树脂D403D403-II功能基团葡甲胺葡甲胺含水量%52 -6052 -60质量交换量mmmol/g≧2.7≧2.7体积交换容量mmol/ml0.90.9湿视密度g/ml0.70 -0.760.70 -0.76湿真密度g/ml1.08 -1.181.08 -1.18粒度范围（0.4-1.25mm）≧95%有效粒径mm0.4 -0.7转型膨胀率（OH→Cl）≦40%≦10%pH适用范围≧6最适pH范围8-10最高使用温度60℃出厂离子型态游离胺型外观乳白色或淡黄色圆球 2、使用范围：葡甲胺型的树脂可以选择性地从淡水、海水或卤水中吸附富集硼以用于环境保护或硼酸盐的生产。也可用于高纯水中硼的选择性去除。该类树脂是在偏碱性的介质中进行硼的吸附，而在酸性条件下进行解析。然后再将树脂转为游离胺型再使用。D403和D403-II的生产工艺有所区别，前者成本较低，后者成本较高。但后者对硼的吸附量较大，硼的泄露量也较低。3、预处理和使用方法如下：3.1、按设计量将树脂装入交换柱中（注意，树脂的最低高度应不小于800mm）。3.2、通入清水反洗树脂，并控制流速使树脂反洗展开率达75 -100%（反洗流速约为10-15m/h），时间约为10-20分钟，至出水清澈无杂质为止。3.3、停止反洗，使树脂自然沉降。然后调节交换柱内的水位至树脂层上面20 -30cm。3.4、通入树脂体积2倍的3-4%HCl，约1小时通完。3.5、继续以同样的速度用清水淋洗树脂，至出水pH至3-4。用时约1小时，用水约2-3BV。3.6、以同样的速度通入2BV的4-5%NaOH，约1小时通完。3.7、继续以同样的速度通入清水进行置换，时间约1小时，用水量约2BV。3.8、然后以运行流速（10-30m/h）继续用清水淋洗树脂至pH为8-9，即可投入运行。3.9、待树脂失效而需要进行再生时，重复上述3.2-3.8的操作即可。如果要求出水的pH与进水不产生明显提高，则对D403-II而言，在步骤3.7后先通入1BV的5-6%NaCl溶液，再继续步骤3.8。3.10、如果树脂是用于硼产品的富集生产，则在步骤3.4可使