湖南省医疗器械生产企业质量管理体系自查报告_精品.docVIP

医疗器械生产企业质量管理体系自查报告 报告年份：2015年度 企业名称 湖南恒天生物科技有限责任公司 所属区县 株洲市 生产许可（备案）证号 企业管理类别 三类 自查报告： 一、医疗器械监督管理法律法规的执行情况。 1.医疗器械注册证书的合法性、有效性，原有数量，报告期新增数量，报告期变更数量，报告期延续数量。 医疗器械生产许可证的合法性、有效性以及变化。 委托或受托生产医疗器械的基本情况以及合法性。 报告期内医疗器械生产活动的基本情况。 1.全年的医疗器械生产产值、销售产值、出口产值（只要求快报数据）。 2.全年医疗器械产品生产的品种和数量，全年未生产的医疗器械品种情况。 是否存在《生产监督管理办法》第四十二、四十三条“生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的”或“医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的”情况。 是否已经完成“上海市医疗器械生产企业基本信息系统”的填报。 报告期内进行管理评审和内部审核的情况。 企业在年度内进行管理评审的情况、评价结果、发现的主要问题以及采取预防纠正措施的情况。 企业在年度内进行内部审核的情况、检查结果、发现的主要问题以及采取预防纠正措施的情况。 企业对重要的客户抱怨（包括重大投诉、重大维修、严重不良事件、三包服务）的评价和处理情况。 报告期内进行采购管理和对供应商审计的情况。 对供应商审核、评价情况，采购记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的情况。 2.是否改变采购供应。是否按照规定进行主要原材料变更的验证确认或者申请变更注册，应确保采购产品符合法定要求。 五、报告期内进行生产质量控制的情况 企业应当在经许可或者备案的生产场地进行生产，按照规定的生产工艺组织生产并进行控制，确保生产设备、工艺装备和检验仪器等设施设备的正常运行，保证进行维护并记录。 企业是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件。按规定保持生产记录并可追溯。 六、报告期内对人员开展医疗器械法律、法规、规章、标准等知识培训和管理的情况。 对管理者代表、质量授权人履职的评价情况。 对质量负责人、生产负责人、技术负责人等相关负责人进行培训和评价的情况。 对与质量相关的人员进行培训、考核、检查的情况。对涉及健康要求的人员的检查情况。 七、报告期内的重大事项报告 企业是否发生重大生产事故或质量事故、是否发现严重不良事件、是否发生产品召回、是否有产品被质量抽验、是否受到行政处罚等。 八、报告期内企业承担的社会责任情况报告，以及接受行政管理部门或者第三方机构检查或认证检查的情况 是否接受到各级行政管理部门的监督检查，检查的性质和检查结果。 是否接收到第三方机构的检查或认证，检查情况和结果报告如何。 企业是否受到各级各种表彰或奖励。 企业承担的社会责任情况报告。 5、企业是否完成质量信用自评报告，自评的信用等级情况。 其他需要说明的问题： 十、 本企业按照《医疗器械监督管理条例》等法规，以及医疗器械生产质量管理规范进行自查，确保生产质量管理体系有效运行。所报告的内容真实有效，并愿承担一切法律责任。 签名 管理者代表： 法定代表人： （或企业负责人） 企业盖章： 年 月 日 下面红色字体为赠送的个人总结模板，不需要的朋友下载后可以编辑删除！！！！ xx年电气工程师个人年终总结模板 根据防止人身事故和电气误操作事故专项整治工作要求，我班针对现阶段安全生产工作的特点和重点，为进一步加强落实安全工作，特制定了防止人身事故和防电气误操作事故的(两防)实施细则。把预防人身、电网、设备事故作为重点安全工作来抓，检查贯彻落实南方电网安全生产“三大规定”情况，检查(两防)执行情况，及时发现和解决存在的问题，提高防人身事故和防电气误操作事故的处理能力，从源头上预防和阻止事故的发生，使安全管理工作关口前移，从而实现“保人身、保电网、保设备”安全生产目标收到一定的效果。通过前段的检查和整改工作，现将我班到现时为止在此方面的情况总结如下 一、在防止人身事故方面(重点防范高处坠落事故) 在运行维护、施工作业过程中的防触电、防高空坠落事故。我班通过对每周的安全会议和工作负责人对现场高处作业管理的检查，使得安全防范思想、工作、监督到位;使安