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化学选修5练习 第3章 第3节 第1课时 羧酸
第三章 第三节 第1课时
一、选择题
1.下列说法中,不正确的是( )
A.烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸
B.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2
C.羧酸在常温下都能发生酯化反应
D.羧酸的官能团是-COOH
答案:C
2.苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是( )
A.其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2
B.其分子中所有碳原子共面
C.若与醇反应得到碳、氢原子个数比为910的酯,则该醇一定是乙醇
D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂
解析:苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2,A错;分子中所有碳原子共面,B正确;C项中的醇可能是乙二醇,C错;苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错。
答案:B
3.(·经典习题选萃)能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、苯和CCl4四种物质的试剂是( )
A.H2O B.NaOH溶液
C.盐酸 D.石蕊试液
解析:依次分析如下:
CH3CH2OH CH3COOH 苯 CCl4 A 形成均一溶液 形成均一溶液 分两层,上层为油状液体 分两层,下层为油状液体 B 形成均一溶液 形成均一溶液 分两层,上层为油状液体 分两层,下层为油状液体 C 形成均一溶液 形成均一溶液 分两层,上层为油状液体 分两层,下层为油状液体 D 不变色 变红色 分两层,上层为油状液体 分两层,下层为油状液体 答案:D
4.下列说法正确的是( )
A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子
C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用
D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离
答案:B
5.(·吉安调研)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下:
关于对咖啡鞣酸的下列叙述中,不正确的是( )
A.分子式为C16H18O9
B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH
D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
解析:由题目所给的结构简式易知,其分子式为C16H18O9,选项A正确;由苯分子中所有原子都处于同一平面的结构可知,与苯环直接相连的所有原子共面,选项B正确;1mol咖啡鞣酸水解产生1mol和1mol,除-COOH可消耗NaOH外,酚羟基也可消耗NaOH,故1mol咖啡鞣酸水解,可消耗4molNaOH,选项C不正确;所给物质的分子中含酚的结构及-CH===CH-结构,既能发生取代反应又能发生加成反应,故选项D正确。
答案:C
6.(·贵州贵阳监测考试)下列关于如图所示有机物的说法中,不正确的是( )
A.该物质能发生缩聚反应
B.该物质的核磁共振氢谱上共有7个峰
C.该物质能与浓溴水发生反应
D.1mol该物质完全反应最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为22∶1
解析:该物质中含有(酚)羟基和羧基,能够发生缩聚反应,A项正确;该物质的核磁共振氢谱上共有6个峰,B项错误;该物质中含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,C项正确;Na、NaOH均能与酚羟基和羧基反应,NaHCO3只能与羧基反应,故D项正确。
答案:B
7.(·江西师大附中测试)某有机物M的结构简式为,下列有关M的说法不正确的是( )
A.M的分子式为C9H10O3
B.M可使酸性KMnO4溶液褪色
C.1molM完全燃烧消耗10molO2
D.1molM能与足量Na反应生成0.5molH2
解析:本题主要考查有机物分子的结构及官能团的性质。难度中等。
由M的结构简式可知,其分子式为C9H10O3,A项正确;M中含有羟基,能被酸性KMnO4溶液氧化,而使酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;1molCxHyOz完全燃烧消耗molO2,故1molC9H10O3完全燃烧消耗O2的物质的量为mol=10mol,C项正确;1molM分子中含有1mol-COOH和1mol-OH,它们均能与Na反应分别生成0.5molH2,故1molM能与足量Na反应生成1molH2,D项错误。
答案:D
8.(·西安八校联考)羧酸M和羧酸N的结构简式如下图所示。下列关于这两种有机物的说法正确的是( )
A.两种羧酸都能与溴水发生反应
B.两种羧酸遇FeCl3溶液都发生显色反应
C.羧酸M比羧酸N相比少了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时,消耗NaOH的量相同
解析:羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应,羧酸N中酚羟基的邻(或对)位的氢原子可与溴水发生取代反应,故两种羧酸都能与溴水反应;羧酸M中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应;羧酸N中不含碳碳双键,无法与羧酸M比较双键的多少;羧酸M中只有-COOH能与NaO
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