固体口服液制剂生产车间配套用房项目可行性分析报告.doc

一、项 目 概 况 1. 项目名称：固体口服制剂异地技术改造项目 2. 建设单位：重庆华邦制药股份有限公司 3. 项目负责人：李思平 4. 技术负责人：于云健 5. 建设地址：重庆市北部新区工业园 A-6、A-3-2 号地块 6. 建设内容和规模：拟新建固体口服制剂生产车间及配套用房 11000m2， 新增设备 67 台（其中，进口设备 7 台），形成年产 片剂 12 亿片、硬胶囊剂 5 万粒、颗粒剂 500 万袋的 生产能力。 7. 项目总投资：4120 万元 8. 新增销售收入：12120 万元/年 9. 预期新增利润：3731 万元/年 10. 投资利润率：27.83％ 11. 投资回收期：3.55 年(含建设期)  二、项目概况 项目基本情况 本项目是华邦制药固体口服制剂的异地技术改造项目，项目在完成 固体口服制剂老品种搬迁的基础上,同时对一类新药马来酸替加色罗片 实施产业化、以及公司主推品种四类新药阿维 A 胶囊/盐酸左西替利嗪片 /尼美舒利干混悬剂生产规模的扩大。 本项目为异地新建固体口服制剂生产厂房及生产线，采用合理的处 方和生产工艺，利用先进的生产设施和设备，从而实现新产品的产业化、 老产品生产规模的扩大建设，并促进项目相关产业的发展。 项目建设可推动化工原料工业的进一步发展。项目产品均系化学药 品，其所需的原料药系以化工产品为原料通过化学合成方法而得到。因 此，该项目的实施必然使部分化工原料需求递增，从而推动化工工业的 进一步增长。 2. 项目建设单位概况 2.1 项目承担单位基本情况 重庆华邦制药股份有限公司是一家股份制制药企业，成立于 1994 年 9 月，注册资金 13200 万元，主管部门是重庆市高新技术开发区管 委会。公司坐落于西部地区唯一的直辖市重庆石桥铺国家级高新技术 产业开发区内，是国内专业化皮肤药物生产厂。公司主张中、西药并 重，同时积极发展生物工程和 OTC 领域，在维甲酸类药物领域保持领 先，连续多年被评为“重庆市工业企业 50 强”、“高新技术开发区优秀 企业”、被国家科技部认定为“全国重点高新技术企业”。 重庆华邦制药股份有限公司是一个以西药现代制剂为主的制药 企业。公司现有生产厂区占地 20 余亩，建筑面积一万余平??米，拥有 小容量注射剂、片剂、胶囊、软膏、凝胶剂、颗粒剂、原料药生产车 间，已全厂通过国家 GMP 认证，是国家 GMP 认证企业。主导产品 有迪银片、痤疮王、力克肺疾片、联苯苄唑凝胶等。布局合理的厂房、 一流的生产线、先进的生产工艺、严格科学的质量管理体系充分保证 了生产药品的质量；公司销售网遍布全国，并提供全程质量跟踪的良 好的售后服务。 公司一贯重视产品开发和市场开发。近年来，先后推出联苯苄唑 凝胶、尼美舒利干混悬剂、喷昔洛韦乳膏、他扎罗汀凝胶、阿维 A 胶 囊等新产品，疗效确切，深受医生及患者的肯定和欢迎，并以每年销 售收入 8%~10%的比例进行产品研发投入，确保了科研软、硬件的发 展。公司重视营销队伍的建设，已在全国除西藏、港、台之外的各大 城市设立了办事处，初步建成市场网络和市场开发体系。 公司秉承“诚信为本，兴华夏之邦，科学立业，筑健康长城”的 企业宗旨，发扬“团结、公正、正直、敬业”的企业文化精神，勤俭 创业，为振兴和发展中国民族制药工业而倾尽全力，为全民健康提供 更多疗效确切，安全、可靠的药品。 2.2 企业人员组成及开发能力 企业职工总数 771 人，大专以上文化程 度 544 人；其中中层管理人员 38 人，占职 工总数的 4.93%；技术开发人员 96 人，占 12.45%；生产人员 131 人，占 16.99%；销 售人员 426 人，占 55.25%；其他 25 人，占  销售人员 56%  其他 10%  中层管理人员 5% 技术开发人员 12% 生产人员 17%  3.24%（图 1-1）。 图 1-1 人员组成图  公司中层以上管理人员 38 人，其中 博士 2 人，硕士 5 人，本科 29 人，大专  博士 大专 2% 2%  硕士 23%  2 人。公司现有技术开发人员 92 人，占 公司职工总数的 14.6%，其中博士 2 人， 硕士 21 人，本科 67 人，大专 2 人（图  本科 73% 图 1-2 开发人员组成图  1-2），本科以上学历占 95%，骨干研究人员都具有 3～10 年以上新药研 究开发的经验；另从其他研究机构聘有顾问 7 人。中心高级职称人员 19 人，中级职称人员 18 人，高中级职称人员占中心人数的 31.7%。技术中 心专家和博士人数为 4 人。 公司充分利用新工艺、新技术、新设备进行技术改造，积极调动科 技人员的主创性、首创性，在科技创新、创优质、创品牌上