考研西综生化真题重点难点整理.doc

生化 蛋白质结构和功能 疏水氨基酸 6:晾干鞋(并)衣服leu gly val ala Ile pro 非极性脂肪族 6:谱写一两个丙肝 极性中性 6:姑苏假死半天 酸性天冬谷 碱性赖精组 芳香族老本色 支链氨基酸;亮一亮鞋 酮同样来 ：一本落书 两性氨基酸： 谷氨酸多一个羧基，因此谷胱甘肽是具有两性的酸性肽 模特（模体）身材纤细（纤维蛋白受体结合肽），喜欢补钙（钙离子结合蛋白）、补锌（锌指），穿超短的拉链（亮氨酸拉链）短裙。 蛋白质变性后粘度增加----黏在一起就凝固了 双缩脲反应是指在碱性溶液（NaOH）中，蛋白质和多肽分子中的肽键与硫酸铜共热呈现紫色或红色反应的现象，这一现象的发生取决于完整的肽键，可以用于检测蛋白质水解程度。 凯氏滴定法是根据蛋白质中氮的含量恒定（约16%）的原理，通过测定样品中氮的含量从而推测蛋白质含量。 茚三酮反应（P11）是指茚三酮水合物在弱碱性溶液中与氨基酸共加热时生成的蓝紫色的化合物的现象，此化合物在570nm波长处有最大吸收峰值，可作为氨基酸定量分析方法。 纳氏试剂法（Nessler）是一种利用紫外-可见分光光度法原理测定空气中、水体中氮含量的方法。 聚丙烯酰胺凝胶电泳是根据蛋白质分子量大小和带电量不同对蛋白质进行分离的方法。 蛋白质在电场中泳动速度受多种因素的影响，如分子量小的较分子量大的泳动速率快，系因蛋白质横截面积小，所受阻力较小。相同分子量的蛋白质分子，球状较杆状泳动速率快。 在相同pH的溶液中，带电多的蛋白质泳动速率快，系因所受电场牵引力大。蛋白质分子在电场中的泳动受溶液中离子强度牵制，溶液中离子强度越低，蛋白质分子泳动速率越快 ●超滤：正压浓缩蛋白质溶液 ●离子交换层析：负电荷小的先掉(阴离子交换层析→其交换树脂带正电荷) ●凝胶过滤=分析筛层析：质量大先掉 ●利用蛋白质(电荷)两性性分离蛋白质的：电泳，离子交换层析 ●利用蛋白质分子大小不同：透析，凝胶过滤(分子筛层析)，离心，超滤 ●利用沉淀／溶解度不同(破坏水化膜电荷):盐析，等电点，丙酮沉淀 ●利用相分配或亲和原理：离子交换层析，凝胶过滤，亲和层析（抗原抗体，酶和底物） 多肽N端氨基酸分析--丹磺酰氯法 断肽链中Met羧基端肽链---溴化氢 折二硫键----β巯基乙醇、过甲酸 肽链裂解剂----羟胺 羟胺能特异性地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键（Asn-Gly） 核酸 DNA双螺旋结构的直径是2.37nm，螺距是3.54nm，每个螺距有10.5对碱基 G-四链体DNA，见于端粒结构中，端粒DNA末端是单链结构，可以自身回折形成G-四链结构（四联体螺旋结构），非右手螺旋或左手螺旋。 A型 典型 右手螺旋 92%相对湿度 B型 右手 相对湿度降低双螺旋结构的沟槽，螺距，旋转角度等都发生了变化 Z型左手螺旋结构 记忆：左ZUO手 所有RNA中最小的应为miRNA（记迷你rna）。 真核-----开放读框 从成熟mRNA的5＇-端起的第一个AUG（即为起始密码子）至终止密码子之间的核苷酸序列 TATA盒又称Hogness盒，是真核生物启动子的核心序列，参与转录起始，存在于DNA模版链中，而不存在于mRNA中 tRNA核苷酸序列从5到3，请问带（DHU环）套（TΨC环）不？ 原核生物rRNA亚基：奇数 原来（原核）爱上（23）我（5）要留下（16）过夜 真核生物RRNA亚基：偶数 我爸（5、5.8）真是（真核）恶霸（28）给我一巴掌（18） 逆转录酶也称RNA指导的DNA聚合酶，其本质是蛋白质，不含RNA。RNase为核糖核酸酶（RNA酶），它的功能是催化RNA降解，属于蛋白质酶类，不含RNA RNA编辑（P330）是对基因的编码序列进行转录后加工，与核酶无关。? RNA加帽（P324）由鸟苷酸转移酶和甲基转移酶催化。 RNA多聚A尾（D错）（P325）由多聚腺苷酸聚合酶催化。 那个一串核糖体在mRNA上多聚核糖体 由引物、DNA和蛋白质构成的是正在合成引物的引发体（P289） 记关键词： 先记哪种RNA再记功能snRNA--对应hnRNA的加工（RNA前面都有两个小写字母，都含有n） snoRNA--对应rRNA加工修饰（核仁--r）小 miRNA--对应mRNA表达（都含m）《微RNA》 siRNA--外源入侵RNA切割（切割死si）---《小干扰RNA》 ----si mi 可以切割？？scRNA--形成信号识别颗粒（check检查，识别--c）---胞质小RNA核酶：特殊记剪接。 IncRNA——复杂生物学功能……《长链非编码RNA》 DNA分子越长，G+C含量越多，离子浓度越高——Tm越大 --------盐浓度越高，可以更好降低脱氧核苷酸链的磷酸基团的电荷，链的排斥力