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原子氧实验报告 篇一：原子吸收光度法实验报告 原子吸收光谱分析实验 一、目的要求 1.了解原子吸收光谱仪的基本构造、原理及方法； 2.了解利用原子吸收光谱仪进行测试实验条件的选择； 3.掌握原子吸收光谱分析样品的预处理方法； 4.学会应用原子吸收光谱分析定量测量样品中的常/微量元素含量。 二、实验原理 1、原子吸收光谱分析的原理 当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时，被原子中的外层电子选择性地吸收，透过原子蒸气的入射辐射强度减弱，其减弱程度与蒸气相中该元素的基态原子浓度成正比。 当实验条件一定时，蒸气相中的原子浓度与试样中该元素的含量（浓度）成正比。因此，入射辐射减弱的程度与该元素的含量（浓度）成正比。 朗伯—比尔吸收定律：A?lg 式中：A—吸光度 I—透射原子蒸气吸收层的透射辐射强度 I0—入射辐射强度 L—原子吸收层的厚度 K—吸收系数 c—样品溶液中被测元素的浓度 原子吸收光谱分析法就是根据物质产生的原子蒸气对(转载于:www.zaIdian.cOM 在点 网)特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。 2、原子吸收光谱仪的结构及其原理 I01?lg?KcL IT 原子吸收光谱分析法所使用的仪器称为原子吸收光谱仪或原子吸收分光光度计，一般由四部分构成，即光源、原子化系统、分光系统和检测显示系统组成。 图4-1 原子吸收光谱仪结构示意图 （1）光源 光源的作用是辐射待测元素的特征谱线，以供测量之用。要测出待测元素的特征谱线和峰值吸收，就需要光源辐射出的特征谱线宽度必须很窄，目前空心阴极灯是最能满足要求的理想的锐线光源。 （2）原子化系统 样品的原子化作为原子吸收光谱测试的主要环节，在很大的程度上影响待测样品中元素的灵敏度、干扰、准确度等。目前原子化技术有火焰原子化和非火焰原子化两类。常用的原子化器有混合型火焰原子化器、电热石墨炉原子化器、阴极溅射原子化器和石英炉原子化器等。 （3）分光系统 分光系统的作用是把待测元素的共振线（实际上是分析线）与其他谱线分离出来，只让待测元素的共振线能通过。该系统主要由色散元件（常用的是光栅）,入射和出射狭缝，反射镜等组元素组成，其中色散原件（光栅、棱镜）是分光系统中的关键部件。 （4）检测显示系统 检测显示系统主要由检测器，放大镜和对数变换器及显示装置组成。检测器 （光电倍增管）的作用是将单色器分出的光信号转变成电信号；放大器（同步检波放大器）的作用是将光电倍增管输出的较弱信号，经电子线路进一步放大；对数变换器主要是将光强度转化为吸光度；显示装置是将测试结果由指示仪表显示出来。 三、实验内容与步骤 1. 仪器与试剂 本实验使用的美国PerkinElmer公司AA700型原子吸收光谱仪。铜标准溶液、铬标准溶液、容量瓶若干、微量移液器及一次性吸头、铜空心阴极灯、铬空心阴极灯、去离子水及样品。 2.样品预处理 在大多数情况下，样品需要进行预处理，使被测元素转化为适于测定的形式。消解样品的方法有碱熔法、干法灰化、湿法消解和微波消解法。 （1）碱熔法 将碱熔剂与样品混合后，在高温下熔融分解样品，然后用合适的酸（通常是盐酸或硝酸），有时还加入某种络合剂溶解熔块，所得到的溶液作为试液。 （2）干法灰化法 在一定气氛和一定温度范围内加热，灼烧破坏有机物和分解样品，将残留的矿物质灰分溶解在合适的稀酸中作为随后测定的试样。 （3）湿法消解（酸溶法） 使用适当的酸或混酸分解样品，使被测元素形成可溶性盐，每一种酸对样品中某些组分的溶解能力，取决于酸与样品基体及被测组分相互作用的性质。 （4）微波消解法 将样品放置在微波炉内特制溶样罐中，利用微波辐射加热分解样品，按照严格的程序控制溶样过程。 3．实验步骤 （1）样品预处理 （2）标准溶液的配制 分别配制浓度为0.0，0.1，1.0，3.0，5.0,8.0ug/L的Cu标准溶液。 （3）测吸光度 按照原子吸收光谱仪操作规程开动仪器，采用标准曲线法，依次测量标准系列溶液和待测溶液的吸光度。 本次实验在原子吸收光谱仪的基础上采用标准曲线法样品中Cu元素的含量。Cu测量条件：入射波长为324.8nm，灯电流15mA，狭缝宽度0.7nm，空气的流量为17L/min，乙炔的流量17 L/min。 以超纯水做空白，分别测量系列标准溶液的吸光度，作标准曲线，并计算特征浓度和检出限。 （4）测定法 分别精密吸取对照品溶液与试品溶液各10μL，注入色谱仪，测定，即得。 四、数据处理与结果分析 1、标准曲线法 图4-2 Cu的标准曲线图 2标准曲线方程为A?0.1394C，线性相关系数R?0.9773 测量三次样品吸光度值，求其平均值为0.51带入标准曲线方程，求得样