7 基因的表达与调控(上).ppt

三、阻遏蛋白LexA的降解与细菌中的SOS应答 SOS反应的机理： 由 RecA 蛋白和 LexA 阻遏物的相互作用引起的。 LexA阻遏物：是SOS DNA修复系统所有基因的阻遏物 RecA蛋白：是SOS反应的最初的发动因子。在单链DNA和ATP存在时，RecA蛋白被激活，表现出水解酶活性，分解LexA阻遏物。 当RecA水解LexA阻遏物后，导致SOS体系（包括recA基因）高效表达，DNA得到修复 * 略 自学本节内容 返回首页 固氮基因调控 * 7.6 转录水平上的其他调控方式 1、σ因子的调节作用 早期 * 为了保证细胞准确响应不同的环境信号，σ因子之间常常交互作用构成网络调控模式，使得原核基因的表达稳定而平衡。 σ因子本身的活性受到蛋白水解酶的调控，也能被同源的抗σ因子失活。 * Bacillus在营养缺乏时会形成孢子来度过困难时期。形成孢子时有4种σ因子。 σE, σK前体形式存在，无活性 σF， σK形成孢子时产生 σF与抗σ因子（SpoIIAB）结合 * * 一、翻译起始的调控 RBS（核糖体结合位点）：mRNA链上起始密码子AUG上游的一段非翻译区。 RBS的结合强度取决于SD序列的结构及其与起始密码子AUG之间的距离。 SD- 4-10（9）-AUG 7.7 转录后水平上的调控 * mRNA二级结构对翻译起始的调控 * 反义RNA（ antisenseRNA）的调控 反义RNA（ antisenseRNA）： 能与mRNA互补结合，从而阻断mRNA翻译的RNA分子 反义基因： 转录产生反义RNA的基因 可调控原核细胞中基因表达、控制噬菌体溶菌-溶源状态以及抑制转座子的转位作用等。 在真核细胞中也存在反义RNA，但功能尚不全部明了。 * 反义RNA的作用机制 ①反义RNA直接作用于其靶mRNA的SD序列和（或）编码区，引起翻译的直接抑制或与靶mRNA结合后引起该双链RNA分子对RNaseⅢ的敏感性增加，使其降解。 ②反义RNA与mRNA的SD序列的上游非编码区结合，从而抑制靶mRNA的翻译功能。其作用机制可能是反义RNA与靶mRNA的上游序列结合后阻止了核糖体的结合。 * * * ③反义RNA可直接抑制靶mRNA的转录。 反义RNA和mRNA有不完全的互补序列，可以形成双链的RNA杂交体。而在mRNA上紧随杂交区之后的是一段U丰富区。其结构类似于终止子结构，从而使转录开始不久后即终止。 * 稀有密码子对翻译的影响 dnaG(引物酶) RNA引物 dnaG、rpoD和rpsU属于大肠杆菌基因组上的同一个操纵子 50个拷贝的dnaG蛋白、2800个拷贝的rpoD和40000个拷贝的rpsU * 几种蛋白质中异亮氨酸密码子使用频率比较 蛋白质 AUU/% AUC% AUA% 结构蛋白 37 62 1 σ亚基 26 74 0 DnaG蛋白 36 32 32 细胞内对应于稀有密码子的tRNA较少，高频率使用这些密码子的基因翻译过程容易受阻，影响了蛋白质合成的总量。 * 重叠基因对翻译的影响 * TrpB –谷氨酸- 异亮氨酸-终止 GAA -- AUC -- UGA -- UGG -- AA AUG -- GAA 甲硫氨酸 – 谷氨酸–trpA trpE—苏氨酸—苯丙氨酸—终止 ACU -- UUC -- UGA -- UGG -- CU AUG AUG – GCU 甲硫氨酸 -- 丙氨酸-- trpD 翻译终止时核糖体立即处在起始环境中，这种重叠的密码子保证了同一核糖体对两个连续基因进行翻译的机制。 * 1、关于管家基因叙述错误的是 (A) 在生物个体的几乎各生长阶段持续表达 (B) 在生物个体的几乎所有细胞中持续表达 (C) 在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中表达 (D) 在生物个体的某一生长阶段持续表达 (E) 在一个物种的几乎所有个体中持续表达 D * 2、一个操纵子（元）通常含有 (A) 数个启动序列和一个编码基因 (B) 一个启动序列和数个编码基因 (C) 一个启动序列和一个