10 chapt 3第四讲 水-岩反应2-水-岩化学作用的影响因素.ppt

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10 chapt 3第四讲 水-岩反应2-水-岩化学作用的影响因素

第三章 地 球 化 学 作 用和 元 素 迁 移; 水-岩化学作用的影响因素分为: (1) 内因:与元素性质有关的因素 体系中的元素丰度、元素在固相中的赋存形式(化合物的类型、化合物的溶解度)和元素进入水相后的存在形式等。 (2) 外因:与环境有关的因素-其它组分及体系理化条件 总体归结:体系的组成和环境的物理化学条件两大因素。; 体系组成对地球化学作用的影响是多方面的。 一类是化合物本身的性质决定的,如下面将介绍的活度积原理,它与化合物的键性和键强等有关。 另一类是由于体系中其它化合物或组分的类型和浓度等所确定,如盐效应和共同离子效应。 还有一类与组分的存在形式有关。 ; 在某微溶电解质溶液中,各有关离子浓度幂之乘积称为离子积。在一定温度、压力条件下,难溶电解质离解的离子活度乘积是常数。即在难溶化合物沉淀时,溶液中化合物的离子活度乘积为一常数称之为溶度积。 对于MmAn微溶电解质来说,溶液中[M]m[A]n称为它的离子积, 它可以是任意数值,不是常数,非溶度积,只有饱和溶液时的离子积为常数,此时为溶度积,离子积和溶度积是两个不同的概念。;①当溶液中[M]m[A]n<Ksp时,是未饱和溶液,如果体系中有固体存在,将继续溶解,直至饱和为止; ②当[M]m[A]n = Ksp时,是饱和溶液,达到动态平衡; ③当[M]m[A]n>Ksp时,将会有MmAn沉淀析出,直至成为饱和溶液。 以上三点称为溶度积规则(原理),它是微溶电解质多相离子平衡移动规律的总结。根据溶度积规则可以控制离子浓度,使沉淀生成或溶解。 实例→; 当溶液中出现能够形成更低活度积的离子时,会发生溶度积更低化合物的沉淀和原活度积更高的矿物的溶解,也就是通常所说的“交代作用”。 例如:25?C时,CaF2的溶解度为1.9×10-4 mol, CaF2的活度积为:3.16×10-11, Ca3(PO4)2的活度积为:3.5×10-33 。在含有 CaF2的体系中,带入(PO4)时,可导致: CaF2溶解, Ca3(PO4)2沉淀。; 又如:SrSO4 、SrCO3的溶度积分别为:2.8×10-7和1.6×10-9。设溶液中?SO4? 2-活度为1×10-2mol,其中已沉淀了SrSO4,此时溶液中Sr2+的活度应为2.8×10-5 mol。 若在此溶液中加入?CO3?2-,使?CO3?2- 的活度也为1×10-2 mol,就会发生SrCO3的沉淀,同时SrSO4将变得不稳定而发生溶解,直至溶液中?SO4?2-、 ?CO3?2- 和Sr2+之间的活度积都满足其溶度积。 ; 由SrSO4的溶度积和SrCO3的溶度积可知,只有溶液中?SO4?2-和?CO3?2-的活度比为175时,才将不再发生SrCO3和SrSO4的溶解。经计算,上述溶液到平衡时,其中Sr2+、?SO4?2-和?CO3?2-的活度将分别为1.41×10-5、1.989×10-2和1.137×10-4。 ;溶度积规则的应用 溶度积规则可用于: 1.确定各盐类溶液中元素的最大浓度; 2.判断化合物迁移能力的大小 (S2 - ? PO43 - ? CO32 - ? SO42 - ? Cl -); 3.判断自然体系中元素溶解或沉淀的方向。;(二)同离子效应 在难溶化合物的饱和溶液中加入含有同离子的易溶化合物时,难溶化合物的饱和溶液的多相平衡将发生移动,原难溶化合物的溶解度将降低。此现象称为同离子效应。 例如,在AgCl的饱和溶液中加入AgNO3,由于Ag+浓度增大,平衡将向生成AgCl沉淀的方向移动,即降低了AgCl的溶解度。这种结果也是同离子效应。反应如下: ; 例如:25?C时,CaF2的溶度积为3.16×10-11,设其溶解度为X,则Ksp=[Ca2+][F-]2 = [X][2X]2 = 4X3,计算得:溶解度 X=1.9×10-4 mol。当溶液中仅存在CaF2时,它的溶解度为X=1.9 ×10-4 mol ,但若溶液中还有其它含Ca2+的易溶化合物时,该化合物的溶解度就要发生变化: 设在溶液中加入含Ca2+的易溶物使Ca2+浓度达到了10-2 mol,据溶度积原理:此时CaF2的溶度积:Ksp = [Ca2+] [F -1] 的值仍为3.16×10-11 。; 设此时CaF2的溶解度为X1, 则有: [Ca2+]= X1+10-2, [F-]2 = 2X1, 代入由上式:[X1+10-2] [2X1]2 = 3.16×10-11。

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