9原子吸收法演示教学.ppt

加入释放剂。SO42-、PO43-对Ca2+的干扰[加入La(III)、Sr(II) 释放Ca2+] 加入保护剂（配合剂）。PO43-对Ca2+的干扰[加入EDTA形成CaY，易原子化] 。?? 　含氧酸中Mg 和Al 形成MgAl2O4-使A急剧下降[加8-羟基喹啉作保护剂]。 加入缓冲剂或基体改进剂。主要对GFAAS。加入EDTA可使Cd的原子化温度降低。 化学分离。溶剂萃取、离子交换、沉淀分离等 9.6.2 化学干扰 待测元素与共存元素发生化学反应生成难挥发的化合物所引起的干扰，主要影响原子化效率，使待测元素吸光度的降低。这类干扰具有选择性，对不同的元素影响不同。 来　源 消　除 9.6.3 光谱干扰 谱线重叠干扰 另选分析线。 如V线（3082.11?）对Al 线（3082.15 ?）的干扰。 非吸收线干扰 减小狭缝和灯电流或另选分析线。 由于光源发射的是锐线，因此谱线重叠干扰较少；如发生重叠干扰，则要求仪器可分辨两条波长相差0.1?的谱线。 消　除 来自被测元素自身的其它谱线或光源中杂质的谱线。 消　除 1 Α α alpha /a:lf/ 阿尔法  2 Β β beta /bet/ 贝塔  3 Γ γ gamma /ga:m/ 伽马  4 Δ δ delta /delt/ 德尔塔  5 Ε ε epsilon /ep`silon/ 伊普西龙  6 Ζ ζ zeta /zat/ 截塔  7 Η η eta /eit/ 艾塔  8 Θ θ thet /θit/ 西塔  9 Ι ι iot /aiot/ 约塔 10 Κ κ /kappa/ kap 卡帕 11 ∧ λ /lambda/ lambd 兰布达 12 Μ μ mu /mju/ 缪  13 Ν ν nu /nju/ 纽 14 Ξ ξ xi /ksi/ 克西 15 Ο ο omicron /omik`ron/ 奥密克戎 16 ∏ π pi /pai/ 派 17 Ρ ρ rho /rou/ 柔18 ∑ σ sigma /`sigma/ 西格马 19 Τ τ tau /tau/ 套 20 Υ υ upsilon /jup`silon/ 宇普西龙 21 Φ φ phi /fai/ 佛爱 22 Χ χ chi /phai/ 西 23 Ψ ψ psi /psai/ 普西 24 Ω ω omega /o`miga/ 欧米伽 第9章 原子吸收光谱法 Atomic Absorption Spectrometry 9.1 概　述 9.2 原子吸收光谱法基本原理 9.3 原子吸收分光光度计 9.4 原子吸收定量分析方法 9.5 分析方法评价 9.6 干扰及其消除 9.7 测定条件的选择 原子吸收光谱法的发展历史 20世纪60年代得到快速发展。 　　原子吸收光谱分析是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线（通常是待测元素的特征谱线）的吸收作用来进行定量分析的一种方法。 1802年，发现原子吸收现象。 1955年，Australia物理学家Walsh A发表著名论文“原子吸收光谱在分析化学中的应用”奠定了原子吸收光谱分析法的理论基础。 9.1 概　述 1994-2007年，SCI收录的文章中，关于原子吸收光谱法的有近4000篇。 例 电子能级B 电子能级A 转动能级J 振动能级V 分子的能量: E=Ee + Ev+ Ej ?E= E1-E2=h?=hc/λ 分子光谱为： 谱带系—电子能级跃迁—近紫外，可见 （A到B） （氘灯）（钨灯） 谱 带—振动能级跃迁—近红外线 （V之间） 光谱线—转动能级跃迁—远红外，微波 （J之间） 一般的分光光度计，仅能检测到是合并成较宽的带，即带状谱 分子光谱 原子核 e 外层电子：基 态——激 发 态（不稳定） 电子能级：基态能级——激发态能级 吸收量子化的能量（h?），激发电位 释放量子化的能量（h?） 原子发射光谱 原子吸收光谱 原子光谱 h? h? 基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法。 溶液中的金属离子化合物在高温下能够解离成原子蒸气，两种形态间存在定量关系。 当光源发射出的特征波长光辐射通过原子蒸气时，原子中的外层电子吸收能量，特征谱线的光强度减弱。 光强度的变化符合朗伯-比耳定律，进行定量分析。 原子与分子一样,吸收特定能量后,产生基态→激发态跃迁；使电子从基态跃迁至第一激发态所产生的吸收谱线，即共振吸收线。 原子由基态→第一激发态的跃迁,最易