乳制品中硫氰酸根的测定-标准规范草案(离子色谱法).doc

原料乳及乳制品中硫氰酸根的检测 Determination of thiocyanate ion in raw milk and dairy products 国家食品质量安全监督检验中心 （北京海淀区产品质量监督检验所） 前 言 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由 提出。 本标准由 归口。 原料乳及乳制品中硫氰酸根的检测-离子色谱法 1 范围 本标准规定了离子色谱—电导检测器（或紫外检测器）检测原料乳及乳制品中硫氰酸根的方法。 本标准适用于原料乳及乳制品中硫氰酸根的测定。 本标准方法的定量限：液态乳2.0mg/kg，乳粉和其他乳制品10.0mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。 3 原理 样品经水提硫氰酸根后，乙腈沉淀蛋白，过脱脂柱净化，进阴离子分析柱，通过抑制器后进入电导检测器或紫外检测器进行检测，外标法定量。 4 试剂 在分析中所使用试剂按下述说明，用水为GB/T 6682-2008中规定的一级水。 4.1 乙腈（色谱纯）。 4.2 硫氰酸钠（优级纯）。 4.3 氢氧化钾（分析纯）。 4.4 45 mmol/L氢氧化钾溶液：称取2.52 g氢氧化钾用水定容至1000 mL。 4.5 70 mmol/L氢氧化钾溶液：称取3.92g氢氧化钾用水定容至1000 mL。 4.6 标准储备液：称取硫氰酸钠0.1397g，用水定容至100 mL，硫氰酸根离子含量为1000mg/L，贮存于4℃冰箱中，有效期3个月。 4.7 标准工作液：准确吸取标准储备液）mL于1000 mL 的容量瓶中，准确吸取标准储备液）、mL于一组100 mL 的容量瓶中，用定容至，0.0、、μg/ mL的标准溶液。使用时现配。 4.9 滤膜：0.45 μm，水相。 4.10 聚二乙烯基苯聚合物反相填料5.1 离子色谱仪（IC）：带电导检测器和抑制器（或紫外检测器），可进行二步梯度淋洗。 5.2 分析天平：感量0.01 g和0.0001 g。 5.3 冰箱：带4℃冷藏。 5.4 超声波清洗器。 6 分析步骤 6.1样品前处理 称取乳粉样品1.0g于10 mL比色管中，加水4mL使其充分溶解混匀，再加入乙腈定容至刻度，超声萃取10min后，于4℃冰箱中静置10min以沉淀蛋白。准确吸取上清液1mL，用水定容至10mL，将稀释后的溶液经过RP柱和0.45(m滤膜。0.45(m滤膜。0.45(m滤膜。6.2 离子色谱分离条件色谱柱×4 mm)或相当者；阴离子分析柱IonPac AS 16 (250 mm×4 mm)或相当者 流速：1.0mL/min 电导检测器：配4mm的阴离子抑制器，外接水抑制模式 紫外检测器：波长220nm 进样量：100 μL 淋洗液：氢氧化钾溶液梯度洗脱 淋洗液梯度参考程序： 时间/min 氢氧化钾浓度/(mmol/L) 0.0 45.0 13.0 45.0 13.1 70.0 18.0 70.0 18.1 45.0 23.0 45.0 ?6.3 测定 取滤液和标准工作液各100 μL(或相同体积)分别注入离子色谱仪，电导检测器或紫外检测器进行检测。以其标准溶液峰的保留时间定性，以其峰面积求出样液中被测物质的含量，供计算。 7 结果计算 试样中硫氰酸根的含量由色谱数据处理软件或按式（1）计算获得： C × V × f X= 。。。。。。。。。。。（1） m 式中： X — 试样中的含量，单位为毫克，mg/；— 试样中峰面积对应的浓度，单位为克每毫升μg/mL）； V —试样定容体积，单位为毫升mL）； m — 试样的量，单位为； f — 稀释倍数。计算结果保留位有效数字。附 录 A （资料性附录） 硫氰酸根离子标准样品色谱图 图A.1 0.1mg/L硫氰酸根离子标准溶液色谱图（电导检测器） 图A.2 0.1mg/L硫氰酸根离子标准溶液色谱图（紫外检测器） 员工录用管理制度 为规范试用期员工的管理和辅导工作，创造良好的试用期工作环境，加速试用员工的成长和进步，特制定目标责任制制度。一、员工试用期规定?1、自员工报到之日起至人力资源部确认转正之日起。?2、员工试用期限为3个月，公司根据试用期员工具体表现提前或推迟转正。（一）、福