Gene7-01基因是DNA教学讲义.ppt

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Gene7-01基因是DNA教学讲义.ppt

Lecture 1;DNA是遗传物质 DNA a double helix and other form 突变集中于热点 ;Avirulent-Transforming principle Isotype -Transduction TMV-Transfection;1.2 DNA is the genetic material;细菌与噬菌体的遗传物质都是DNA,那么真核生物怎么样呢?很长时间以来,对真核生物的DNA作为genetic material 靠推测:DNA存在于某一个合适的位置(chromosome)并且以一种特定的方式起作用。 很久之后才给出了相关方面的直接证据。 What ?;;;Figure 1.4 Eukaryotic cells can acquire a new phenotype as the result of transfection by added DNA. 当DNA加入到某种在培养基中培养的真核单细胞生物群落中,核酸就会进入到细胞中去,其中有一部分就会合成出一些新的蛋白质。早些时候是用提取的DNA混合物试验,现在我们可以利用纯化的DNA使之与寄主细胞融合并产生特异的蛋白质。图1.4表示的就是一个标准实验。;然而,如果DNA是最初的遗传物质,那么由于DNA复制需要酶,而酶是???白质,蛋白质又是由DNA的核苷酸序列编码的,这就是所谓的鸡生蛋、蛋生鸡的问题。 80年代发现RNA核酶,这个问题才得到解决。 ; Ribozyme酶集信息传递作用和酶学催化作用于一身,很可能是最初的遗传物质。 一个由RNA-RNA-蛋白质,由RNA-蛋白质-DNA的进化路线,科学界广泛接受。 但RNA作为最初遗传物质的设想,仍然有许多疑问。其中最大的疑难是RNA本身的起源问题。;由U, 2,4-0xypyrimidine转变为T 2,4-0-5-methyl pyrimidine的代谢途径已经研究清楚。 这条代谢途径充分说明U的出现在先,T在后。 DNA中以T代U的进化历程尚不清楚,因为没有发现中间类型。;; 脱氧胸腺嘧啶核糖核苷酸(d TMP)的合成: 三种嘧啶核苷酸及.脱氧嘧啶核苷酸互变的关系:;RNA—— DNA作为遗传物质有许多优点,其中最主要的是: ①信息量大,可以压缩 ②表面互补、电荷互补,双螺旋结构说明了精确 复制的机理; ③核糖的2’脱氧,在水溶液中稳定性好; ④可以突变,以求进化; ⑤有T无U,基因组得以增大,而无C脱氨基成U带来的潜在危险。 ; 1、储存遗传信息 Genetic information 2、复制 replication 3、表达-转录 expression -transcription 4、突变 mutation 都存在于DNA的结构之中 ;迄今末见prion内有常量核酸。用种种降解核酸的办法提取传染性颗粒,传染性不会下降。 据计算,即使残留有核酸,其长度亦不会超过80个核苷酸。传染时也不携带外源核苷酸。 美国科学家普鲁西纳(Stanley B.Prusiner)后来的研究表明,变异的普里昂蛋白(prion protein,也译为“朊蛋白”),才是库鲁病(kurus)等神经系统疾病的病原体,普鲁西纳因此获得了1997年的诺贝尔生理学或医学奖 ;Prion传染性蛋白质颗粒的疑惑。 把羊疯痒病(scraopie)、牛海绵状脑炎(疯牛病)、克-雅s病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)、杰斯史综合征(Gerstmann-Staussler-Scheinker syndrome,GSS),致死性家庭性失眠症(FFI) 的病原传染性蛋白质颗粒(Proinaceous infectious particle) 克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob?disease,CJD)又称为皮质纹状体脊髓变性病或亚急性海绵状脑病(subacute?spongiform?virus?encephalopathy)或传染性痴呆病(transmissible?dementia)或早老性痴呆病?(presenile?dementia) ;新几内亚 ;分子量为33—35kDa,它对蛋白酶敏感、无传染性。定名为prion,与类病毒、拟病毒相区别。prion蛋白( p related protien,简称PrP)由宿主的基因编码。 人PrP基因位于20号染色体的短臂, 鼠PrP基因位于2号染色体。 健康人、畜的PrPc 而病人、病畜PrPc的N端比PrPsc的约少67氨基酸,分子量27—30 kDa,抗蛋白酶,有传染性。 ;从十几年的研究结果来看,Prpc转变为PrPsc是由于翻译后修饰之故。 PrPc有

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