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化学药品原药制造行业产排污系数手册
2710化学药品原药制造行业
本《手册》由北京医药行业协会编制,联系人:张道新,联系电话
1 适用范围
本手册部分给出了《统计上使用的产品分类目录》医药制造行业化学药品原药制造的产污系数和排污系数,可用于第一次全国污染源普查医药制造行业化学药品原药制造污染源污染物产生量和排放量的核算。
涉及的污染物包括:化学需氧量、氨氮、总磷、石油类、工业废水量和危险废物。
2 注意事项
①本“化学药品原药制造企业产排污系数表”适用于医药制造行业的化学药品原药制造子行业。
②化学药品原药制造是指生产供进一步加工药品制剂所需的药物原料(行业内俗称化学原料药),包括使用化学合成工艺技术和生物发酵工艺技术生产的药物原料。维生素、抗生素等类产品均包含在这个部分中。化学药品原药的产品还包括化学药物中间体(如 硫氰酸红霉素、硫酸头孢匹罗粗品、螺旋霉素、美洛培南粗品、哌拉西林酸等)的各类产品。
按照国家统计局《统计上使用的产品分类目录》分类和医药制造业行业统计习惯分类,化学药品原药分为24大类(抗感染、解热镇痛药物、维生素及矿物质类、抗寄生虫类、计划生育及激素类、抗肿瘤、心血管系统、呼吸系统、中枢神经系统、消化系统、泌尿、血液类、调节水电解质及酸碱平衡、麻醉、抗组织胺季解毒类、五官科、皮肤科类、诊断类、滋补营养类、放射性同位素、制剂用辅料及附加剂类等其他化学原料药),进入目录的产品700多种,为了简化分类,全部使用“化学药品原药(2710)”的名称。
③化学药品原药制造中使用到成千上万种化学原料和化学药物中间体,不宜进一步划分,用“化学原料及化学制品(26)”标明,其中包括无机化学原料(2611)、有机化学原料(2614)、重金属化合物及其他基础化学品(2616)等。另外,生物发酵工艺还使用淀粉糖(139161)、淀粉(139101)、玉米(011140)等。
④企业规模分为大型、中型和小型。划分标准为大型(产量≥1000吨/年)、中型(200≤产量1000吨/年)、小型(产量200吨/年)。
⑤“危险废物”:是指生产过程中产生的被列入《国家危险废物名录》的污染物。包括:
HW02医药废物:从医用药品的生产制作过程中产生的废物(如抗生素发酵产生的废渣等),包括兽药产品(不含中药类废物)。
⑥“原辅料消耗量/产品产量”说明
行业内投入产出比划为三个区间,即“原辅料消耗量/产品产量<5”、“5≤原辅料消耗量/产品产量≤10”、“原辅料消耗量/产品产量>10”。
2710化学药品原药制造行业产排污系数表
产品名称 原料名称 工艺名称 规模等级 污染物指标 单位 产污系数 末端治理技术名称 排污系数 化学药品原药④ 化学原料、化学药物中间体 化学合成 ≥1000吨/年 工业废水量 吨/吨-产品 283.83 直排 283.83 好氧生物处理 283.83 物化+好氧生物处理 283.83 物化+好/厌氧处理生物组合 283.83 化学需氧量 克/吨-产品 496,900① 直排 496,900 好氧生物处理 85,200 物化+好氧生物处理 75,500 物化+好/厌氧处理生物组合 63,000 569,200② 直排 569,200 好氧生物处理 100,000 物化+好氧生物处理 84,200 物化+好/厌氧处理生物组合 67,700 656,800③ 直排 656,800 好氧生物处理 111,000 物化+好氧生物处理 90,000 物化+好/厌氧处理生物组合 64,400 注:①为原辅料消耗量/产品产量(折合成重量)<5②为5≤原辅料消耗量/产品产量≤10③为原辅料消耗量/产品产量>10④化学药品原药在医药行业内俗称化学原料药。
2710化学药品原药制造行业产排污系数表(续1)
产品名称 原料名称 工艺名称 规模等级 污染物指标 单位 产污系数 末端治理技术名称 排污系数 化学药品原药④ 化学原料、化学药物中间体 化学合成 ≥1000吨/年 氨氮 克/吨-产品 22,300① 直排 22,300 好氧生物处理 8,700 物化+好氧生物处理 7,900 物化+好/厌氧处理生物组合 6,800 25,600② 直排 25,600 好氧生物处理 9,900 物化+好氧生物处理 9,000 物化+好/厌氧处理生物组合 7,900 29,500③ 直排 29,500
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