机能学设计性实验PPT最终.ppt

研究现状: 普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。 实验操作流程 * * * * * 机能学设计性实验 实验名称 去甲肾上腺素和酚妥拉明对局部麻醉时间的影响 成员 第一组 4 2 3 1 目录 立项背景 实验动物 、实验仪器、试剂和药品 预期结果、参考文献 实验操作、观察指标 立项背景 研究趋势 探究收缩血管物质是否都能延缓 普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩 血管物质对其麻醉时间的影响。 研究意义 利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。 实验动物 年龄、体型相同,18～20g健康雄性小白鼠:30只 主要仪器 实验器材 1ml注射器5支，RB-200智能热板仪，天平，加样枪，秒表。 试剂和药品 0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000去甲肾上腺素、1/250000酚妥拉明。 RB-200智能热板仪 1、热板法测小鼠痛阈值 取雄性小鼠数只，依次放入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡舔足时间在20～30s者入选后续实验，共选30只。 2、将入选的30只小鼠随机分成A、B、C三组，每组10只，分别编号为A1、 A2、……、A10， B1、B2、……、B10，C1、C2、……、C10。 实验步骤 3、将分好组的小鼠放入天平中称出重量，按如下剂量腹腔注射给药： A组： 0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。 B组：含有1/250000去甲肾上腺素的0.5％盐酸普鲁卡因注射液普鲁卡因(0.1ml/10g)腹腔注射。 C组：含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。 称重 暴露小白鼠腹部 按 0.1ml/10g 腹腔注射给药 0.5％盐酸普鲁卡因 A组 B组 C组 含有1/250000去甲肾上素的0.5％盐酸普鲁卡因 含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普鲁卡因 腹腔注射 注意事项： 1、针头刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破内脏。针头与腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。 2、使用针头不宜太粗，避免药液注射后从注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。  观察指标 注射药后到小鼠出现舔后足所经历的时间t。 预期结果 1、去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时间。去甲肾上腺素收缩血管的作用比肾上腺素要强，根据推测用去甲肾上腺素的麻醉时间比肾上腺素长。 2、酚妥拉明是α肾上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有： ①血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。 ②血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。 ③麻醉时间反而延长。 数据的收集及处理方法 表1 不同药物对小鼠局部麻醉时间的影响 第20min 第25min 第30min 第35min 第40min 第45min 第50min 第55min 第60min 对照组 实验组 普鲁卡因 含去甲肾上腺素的 含酚妥拉明的普 (0.1ml/10g) 普鲁卡因(0.1ml/10g) 鲁卡因(0.1ml/10g) 1.用SPSS统计软件对数据进行统计学分析。 2.求出各组每只小鼠痛阈平均药效时间: t=(A1+A2+……+A10)/10， t1=(B1+B2+……+B10)/10， t2=(C1+C2+……+C10）/10 3、计算B、C两组相对A组