机能学设计性实验__收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响.ppt

医学细胞生物学设计型实验 班级10级k-7班 实验项目:动物细胞融合 组员：曾祥兵（1020150739） 冯国周（1020150744） 姜 俊（1020150738） 黄丹阳（1020150751） 杜徉睿（1020150750） 目录 1、研究现状 2、研究趋势 3、研究意义 4、实验动物 5、实验仪器、试剂和药品 6、研究方案及实验操作 7、预期结果 8、注意事项 9、参考文献 研究现状: 普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。 实验步骤 1、称重 将分好组的小鼠放入天平中称出重量，以便按剂量给药。 2、将分好组的小鼠暴露其腹部，按如下剂量腹腔注射给药： A组： 0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。 B组：含有1/250000肾上腺素的0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。 C组：含有1/250000去甲肾上素的0.5％盐酸普鲁卡因注射液普鲁卡因(0.1ml/10g)腹腔注射。 D组：含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。 E组：含有1/250000拉贝洛尔的0.5%盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。 实验操作流程 * * * * * 机能学设计性实验 实验名称 收缩和舒张血管物质对 局部麻醉时间的影响 设计成员 第一组 4 2 3 1 目录 研究现状、研究趋势、研究意义 实验动物 、实验仪器、试剂和药品 预期结果、注意事项、参考文献 研究方案、实验操作、观察指标 立项背景 研究趋势 探究收缩血管物质是否都能延缓 普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩 血管物质对其麻醉时间的影响。 研究意义 利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。 实验动物 年龄、体型相同,180～200g健康雄性小白鼠:50只 主要仪器 实验器材 1ml注射器5支，RB-200智能热板仪（成都泰盟科技有限公司 ），天平，加样枪。 试剂和药品 0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000去甲肾上素、1/250000酚妥拉明、1/250000拉贝洛尔。 RB-200智能热板仪 研究方案 动物处理 1、热板法测小鼠痛阈值 取雄性小鼠数只，依次放入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡舔足时间在20～30s者入选后续实验，共选50只。 2、将入选的50只小鼠随机分成A、B、C、D、E五组，每组10只，分别编号为A1、 A2、……、A10， B1、B2、……、B10，C1、C2、……、C10，D1 、D2、……、D10，E1、E2、……、E10 。 称重 暴露小白鼠腹部 按 0.1ml/10g 腹腔注射给药 0.5％盐酸普鲁卡因 含有1/250000肾上腺素的0.5％盐酸普鲁卡因 A组 B组 C组 含有1/250000去甲肾上素的0.5％盐酸普鲁卡因 D组 含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普鲁卡因 E组 含有1/250000拉贝洛尔的0.5%盐酸普鲁卡因 观察指标：小鼠痛阈值 腹腔注射 注意事项： 1、针头刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破内脏。针头与腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。 2、使用针头不宜太粗，避免药液注射后从注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。  预期结果 1、肾上腺素是α、β受体激动剂，激动血管平滑肌α1、β2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。 2、去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻醉药物配伍皮