犬细小病毒感染的流行病学调查及防治措施.doc

犬细小病毒感染的流行病学调查及防治措施 ，然，展开了犬对犬细小病毒感染的流行病学的调查，犬细小病毒感染 3 （1）起源 3 （2）犬细小病毒的病原学特点 3 2、犬细小病毒流行病学特征 5 （1） CPV对动物的致病作用及传播方式 5 （2） CPV流行情况 6 （3）CPV的临床诊断方法 6 （4）CPV的治疗 7 （5） CPV疫苗的研究进展 7 3、犬细小病毒的发病机理及病理变化 8 （1）发病机理 8 （2）症状 8 （3）病理变化 9 4、犬细小病毒的防治措施 9 （1）治疗方法 10 （2）防疫 10 5、结论 11 致 谢 11 参考文献 11 1、犬细小病毒的介绍 CPV属细小病毒科(Parvovridae)细小病毒属(Parvovirus)。病毒粒子为等轴对称的二十面体，无囊膜，病毒颗粒直径为21nm一24nm。其对外界的抵抗力较强，对酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，对温度也有一定耐受性。65℃ 30min而不失其感染性，低温长期存放对其感染性并无明显影响。对CPV最有效的消毒剂有福尔马林、次氛酸钠、氧化剂等，紫外线也能使其丧失活性。 1978年，澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的犬细小病毒（Canineparvovirus，CPV）。其后，美国、英国、德国、法国、意大利、俄罗斯和日本等国也相继发现了该病毒。血清学调查显示，CPV阳性血清在欧洲最早可以追溯到1974-1976年；在美国、加拿大、日本和澳大利亚可以追溯到1978年。为了区别于1967年由Binn等[人从健康犬粪便中分离到的犬极细小病毒（Minutevirusofcanine，MVC）（习惯也上被叫做CPV-1）而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型（CPV-2）。CPV-2与CPV-1在致病性及抗原性上具有显著的差异。临诊上，CPV-2有两个表现类型：肠炎型和心肌炎型，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高；心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。试验证明，CPV-1可以导致小于4周龄的幼犬发病并可以致其死亡，也可以引起母犬的繁殖障碍。 在我国，梁士哲等于1982年首次报道了类似犬细小病毒感染性肠炎。次年，徐汉坤等正式报道了该病的流行。近年来，随着我国工作犬（军犬、警犬、导盲犬等）、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅增加，犬细小病毒感染日趋严重，给养业犬带来了重大的经济损失，成为危害养犬业重大疫病之一。因此，对本病的研究也随之增多了起来。 犬细小病毒（Canine Parvovirus，CPV）属细小病毒科，细小病毒属。CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10℃存活6个月，37℃存活2周，56℃存活24小时，80℃存活15分钟，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧化剂敏感。 1 、CPV形态与基因结构及分子生物学特征 CPV病毒粒子呈二十面体立体对称，直径18~26 nm，无囊膜，基因组是单链DNA，约5000bp，有3种衣壳蛋白VP1、VP2、VP3。VP1和VP2是同一个转录产物经剪切而成，VP1在N端比VP2多种154氨基酸残基，VP3是在VP2的N端切掉15~20个氨基酸残基而形成。每个核衣壳有60个VP1、VP2和VP3组成的蛋白亚单位构成，其中VP2是主要的衣壳蛋白，VP1的拷贝数为6~10个，另外还有少量的VP3，空衣壳中无VP3，CPV主要抗原位点在VP2蛋白上。每个VP2蛋白的构象为：8股反向平行的β折叠构成β桶，在β折叠间存在4个环，其中在B股和C股间的36个氨基酸构成第一个环（Loop1），在E股和F股的74个氨基酸构成第二个环（Loop2），在G股和H股间形成了第三个环（Loop3）和第四个环（Loop4），这四个环和与其相邻的另两个VP2中的环形成CPV衣壳的三倍突起。另外，CPV衣壳还存在二倍轴和五倍轴。两个三倍突起之间为二倍轴，有一凹陷（Dispression），5对反向平行的β折叠在五倍轴的周围形成一个圆柱样结构，在圆柱样结构的周围也有一凹陷称为峡谷（Canyon）。CPV的主要抗原位点在三倍突起，有两个主要的中和抗原位点：一个在三倍突起的顶部附近，第二个在三倍突起的肩部（在VP2的第300位氨基酸残基的周围）。并且在VP2蛋白的N端的第1~10位氨基酸残基存在一个线性抗原位点，N端的第11~23位氨基酸存在第二个线性抗原位点。小RNA病毒科中鼻病毒的峡谷是与受体结合的部位，峡谷处的氨基酸残基较病毒表面其他位置的氨基酸残