生物专题复习：遗传系谱图解题.doc

遗传系谱图解题技巧 (二)归纳遗传病特点如下表： ? 显　　　性 隐　　　性 判断特点 ①代代连续发病②父母有病生正常孩子③发病率较高 ①隔代发病②父母正常生病孩③发病率较低 常染色体遗传 ①男女均等发病②患病父母有正常女儿③男病母女不一定病 ①男女均等发病②父母正常有病女③女病父子不一定病 伴X染色体遗传 ①患者女多于男②患病父母无正常女③男病母女一定病 ①患者男多于女②父母正常无病女③女病父子一定病 应用举例1. 2.(九二全国高考题) 3.(九一全国高考题) 4. 　　参考答案：　　1．直系血亲男性都有病，女性没有，为伴Y染色体遗传。　　2．代代连续发病，为显性，患者女多于男，男病女一定病，为伴X染色体显性遗传。　　3．隔代发病，女病父子不一定病，为常染色体上的隐性遗传。　　4．隔代发病，患者男多于女，女病父子一定病，为伴X染色体隐性遗传。【例1】观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：　　A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病　　C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病 .致病基因位于X染色体上的隐性遗传病??????? （1） 分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）　甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）　丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）　　【解析】参照判定口诀，判断的关键是：　　 甲：8×9→13　　乙：不符合判定口诀，都有可能。　　丙：10×11→13显性遗传病有中生无为显性；病，肯定属于常染色体显性遗传X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。　　丁：8×9→15无中生有为隐性；713（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传X隐性遗传病，“母病子必病”。　　【答案】B;②ABCD;③A;④B 例2、图5所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 【解析】读图可知：第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。 ．例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( ) 【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 ．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ的基因型为DdXXe D．若Ⅲ和Ⅲ婚配，则生出病孩的概率高达100％ 4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。 （2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。 （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。 （4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。 （1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400 5.下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。 （2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 （1）1→4→8→14 （2）1/4 0 6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答： (1)1号的基因型是______________。 (2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_______