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SMP-QC-0012-00检验仪器、设备标准管理规程
目的
范围
职责
3.1质量控制(QC)对本操作规程实施并负责。
定义
规程
单、随设备带来的全部资料(图纸、使用说明书 、操作维修方法、备品备件明细表、出厂检验单)、开箱验收、安装调试、验证等所有记录,与生产厂家联系方式、电话、地址、联系人等。
使用档案包括入公司后计量校正记录及合格证、安装位置,每年一次的使用记录情况做书面汇报。仪器、设备的保养、维修、排除故障措施等记录,仪器、设备书面操作规程。
档案使用需办理借阅手续,严格管理。
使用档案包括入公司后计量校正记录及合格证、安装位置,每年一次的使用记录情况做书面汇报。仪器、设备的保养、维修排除故障措施等记录,仪器、设备SOP。
仪器、设备的存放环境
精密仪器、分析天平等有特殊要求的仪器、设备应安放在专门的仪器室内,有防止静电、震动、潮湿或其它外界因素影响的设施,应有恒温恒湿装置,保证室内温度在15-25℃,相对湿度≤75%附录
相关的记录《仪器使用记录》(R-SMP-QC-001)
7.2《仪器清洁维护日志》(R-SMP-QC-001)
培训范围
8.1质量控制部QC人员。
参考及相关的文件 《药品GMP指南》2011年8月 第一版中国医药科技出版社
修订历史 修订号 修订内容描述 生效日期
标 题 检验仪器、设备标准管理规程 编 码 SMP-QC-0012-00
控制章: 第3页共3页
标 题 检验仪器、设备标准管理规程 编写部门 颁发部门 生效日期 编 码 质量控制部 质量部 日期:20 年 月 日 SMP-QC-001-00 起草人: 审核人: 审核人: 批准人: 日期:20 年 月 日 日期:20 年 月 日 日期:20 年 月 日 日期:20 年 月 日 分发部门及份数:质量保证部( )份,质量控制部( )份生产技术部( )份工程设备部( )份 综合管理部( )份
控制章: 第1页共3页
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