临床课题设计与病例采集规范 课件.ppt

临床科研课题设计与病例采集规范;临床科研课题设计;近年来, 医学的模式由经验医学逐步转变为循证医学(evidence based medicine EBM). 循证医学:应用最佳证据，通过谨慎、准确而明确的确认与评估，做出医学决策的实践活动”。是一种以“证据为基础”的概念和模式。其基本过程包括确定问题、寻求证据、评估证据、确定最佳证据，然后应用证据来确定治疗决策。其中对证据进行系统评价是关键，系统评价是循证医学研究工作的基础，系统评价的结果即是循证医学的证据。系统评价遵循多中心、盲法和重复、对照、随机化的医学科研设计原则。 是遵循证据的医学实践过程.;医疗器械临床试验法规;第三条　本规定所称医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。 医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》（附件1）的道德原则，公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。;医疗器械临床试验分医疗器械临床试用和医疗器械临床验证。??? 医疗器械临床试用是指通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安全性有效性。??? 　　医疗器械临床验证是指通过临床使用来验证该医疗器械与已上市产品的主要结构、性能等要素是否实质性等同，是否具有同样的安全性、有效性。??? 　　医疗器械临床试用的范围：市场上尚未出现过，安全性、有效性有待确认的医疗器械。??? 　　医疗器械临床验证的范围：同类产品已上市，其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。;第六条　医疗器械临床试验的前提条件：??? 　　（一）该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家、行业标准；??? 　　（二）该产品具有自测报告；??? 　　（三）该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；??? 　　（四）受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产???的动物试验报告；??? 其它需要由动物试验确认产品对人体临床试验安全性的产品，也应当提交动物试验报告。;第二章　受试者的权益保障??? ??? 　　第七条　医疗器械临床试验不得向受试者收取费用。??? ??? 　　第八条　医疗器械临床试验负责人或其委托人应当向受试者或其法定代理人详细说明如下事项：??? 　　（一）受试者自愿参加临床试验，有权在临床试验的任何阶段退出；??? 　　（二）受试者的个人资料必威体育官网网址。伦理委员会、（食品）药品监督管理部门、实施者可以查阅受试者的资料，但不得对外披露其内容；??? 　　（三）医疗器械临床试验方案，特别是医疗器械临床试验目的、过程和期限、预期受试者可能的受益和可能产生的风险；??? 　　（四）医疗器械临床试验期间，医疗机构有义务向受试者提供与该临床试验有关的信息资料；??? 　　（五）因受试产品原因造成受试者损害，实施者应当给予受试者相应的补偿；有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明。;第三章　医疗器械临床试验方案 第十一条　医疗器械临床试验方案应当以最大限度地保障受试者权益、安全和健康为首要原则，应当由负责临床试验的医疗机构和实施者按规定的格式（附件2）共同设计制定，报伦理委员会认可后实施；若有修改，必须经伦理委员会同意。 开展此类医疗器械的临床试验，实施者、医疗机构及临床试验人员应当执行统一的临床试验方案的规定。;第十五条　医疗器械临床试验方案应当包括以下内容：??? 　　（一）临床试验的题目；??? 　　（二）临床试验的目的、背景和内容；??? 　　（三）临床评价标准；??? 　　（四）临床试验的风险与受益分析；??? 　　（五）临床试验人员姓名、职务、职称和任职部门；??? 　　（六）总体设计，包括成功或失败的可能性分析；??? 　　（七）临床试验持续时间及其确定理由；??? 　　（八）每病种临床试验例数及其确定理由；??? 　　（九）选择对象范围、对象数量及选择的理由，必要时对照组的设置；??? 　　（十）治疗性产品应当有明确的适应症或适用范围；??? 　　（十一）临床性能的评价方法和统计处理方法；??? 　　（十二）副作用预测及应当采取的措施；??? 　　（十三）受试者《知情同意书》；??? 　　（十四）各方职责。;第十六条　医疗机构与实施者签署双方同意的临床试验方案，并签订临床试验合同。??? ??? 　　第十七条　医疗器械临床试验应当在两家以上（含两家）医疗机构进行。;第二十一条　承担医疗器械临床试验的医疗机构，是指经过国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定的药品临床试