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依维莫司为晚期乳腺癌治疗 课件
mTOR抑制剂：依维莫司 为HR+晚期乳腺癌患者治疗开启新时代;新药的不断面世为乳腺癌患者带来更多获益 mBC的生存时间随着治疗进展而不断延长;当前NCCN指南推荐 HR+ mBC患者若无明显症状内脏转移，应使用内分泌治疗;常用内分泌药物汇总;对于HR+ mBC患者，LET较TAM疗效显著;期待新的药物能进一步提高内分泌疗效
与AI相比，氟维司群单药并不能显著改善HR+ mBC患者的疗效;未接受过TAM治疗的患者(n=414);内分泌作用通路与其他通路之间的CROSS-TALK PI3K/Akt/mTOR通路的激活与内分泌耐药相关;;依维莫司 (Everolimus);n = 138;
依维莫司组的患者中57%Ki67表达降低 (一种细胞增殖的标记物) ，而对照组仅30%;TAMRAD 方案;患者人群特征;临床获益率及至疾病进展时间(TTP);总生存;根据内分泌耐药情况分析至疾病进展时间;*;副反应分析;TAMRAD 小结;正在进行的II期临床研究 ER+且AI治疗失败的转移性乳腺癌患者应用Fulvestrant 和Everolimus ; 依西美坦 ± 依维莫司 治疗晚期乳腺癌患者(III期) ;BOLERO-2: 患者基线特征;BOLERO-2: 前期治疗;BOLERO-2 (随访12个月): PFS当地评估;BOLERO-2 (随访12个月): PFS中央评估;BOLERO-2 (随访12个月): PFS亚组分析;BOLERO-2 (随访12个月): 反应率 临床获益率;BOLERO-2 (随访12个月): 总生存;BOLERO-2 (长期随访数据): QOL QoL 分级评分: 至评分恶化≥5%的时间;BOLERO-2 (随访12个月): 骨标记物;BOLERO-2: 安全性分析;BOLERO-2 小结;总结;谢谢！
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