医学--安全用药中的护理.ppt

—国产药品批号的识别： 《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号)第二十三条药品标签中的有效期应按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。 格式 举例 有效期至xxxx年xx月 有效期至2009年03月 有效期至xxxx年xx月xx日 有效期至2009年03月11日 有效期至xxxx.xx 有效期至2009.03 有效期至xxxx/xx/xx 有效期至2009/03/11 —进口药品批号的识别 进口药品有效期年、月、日的顺序不同于国产药品。我国进口效期药品常见的有日本、欧洲和美国的，有效期年、月、日顺序一般为； 欧洲：日/月/年顺序排列 美国：月/日/年顺序排列 日本：年、月、日排列顺序与国产药品相同 熟悉进口药品批号、制造日期、失效日期等的缩写 Expiry date(ExP.DATE);Expirationdate Expire:use before 失效期 Storage life（贮存期限）；Stebilty（稳定期） Validity、(duration) 有效的期限 月份常用英文缩写字母表示，一至十二月份依次是Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、July、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。 月份简写 日本的药品包装上多用昭和年份表示，只要在它的年份上再加上25年，就和我们使用的公元年份一致了。 日本 （一）药品识别 2、效期的识别 目前，我国市场上流通的药品采用四类11种不同的效期表达方式。其中，有表述为“失效期”的，有表述为“有效期”、“有效日期”或“有效期至X”的；也有表述为“使用期”、“使用日期”、“使用期限”、“使用期至X”、“使用期限至X”，甚至“期限”的；还有表述为“负责期”的。 药品效期的计算是从药品的生产日期（国产药品通常以批号表示）算起，药品标签上所列失效期，即是有效期的终止日期。 失效期是指药品在规定的贮存条件下，其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。 有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。 使用期是指某种特定品种，应按规定条件贮存，并在一定时间内使用，过期不再送药品检验所复检，即可自行报废处理。 负责期既不是有效期，也不是使用期，超过药厂负责期的药品只要外观无异常，仍可继续使用。 1、直接标明失效期为某年某月 如生产日期：981217，失效期：000101 即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到2000年12月31日。 2、直接标明有效期为某年某月 如批号：981217，有效期：001231. 即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到2000年12月31日。 3、直接标明失效期或有效期为某年某月 如失效期：001217. 即表明该产品可使用到2000年12月16日； 如有效期：000407 即表明该产品可使用到2000年4月7日。 4、只标明有效期X年 如批号:980914,有效期2年 即表明该产品科使用到2000年9月31日。 5、标明使用期X年 如“威利宁，使用期限：2年”。 6、标明负责期X年 如“舒白宁，负责期：2年”。 （一）药品识别 3、药品质量一般识别 药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉，嗅觉等感官来判断，对药品的外观性状进行检查，检查时对药品的剂型，包括形态、颜色、味道、气味等情况进行检查。 注射剂：注射剂一般（中成药和少部分化学药除外）是无色透明的，若出现浅黄色，或乳白色、有沉淀杂质者或有结晶析出，说明药已变质。 片剂：片剂若变色，出现花斑，发霉、松散、表面粗糙、凹凸不平、潮解等，说明已变质。丸剂若出现发霉、粘连、变色、松散，也表明已变质等。 （二）药物配伍可能出现的问题及对策 1、药物沉淀 1.1溶剂的性质改变 多数药物的注射液是以水为溶剂的，少数药物在水中溶解度小或不稳定，其注射液中常加有乙醇、丙二醇等有机溶剂。当它们与以水为溶剂的注射液相混合时，如若水的总量不能满足溶解要求或混合方法不当，即可发生浑浊和沉淀。 如氯霉素在水中的溶解度为0.25g/100ml，其注射液（含乙醇、丙二醇等）的规格为0.25g/2ml，至少需要用100ml溶液来稀释，并且在加药时必须充分振摇，方能良好溶解。 对于这类注射液的稀释，方法要领为：①水的