医疗构麻醉药品和精神药品管理2016 课件.ppt

医疗机构麻醉药品和精神药品管理;主要内容;;麻醉药品和精神药品的概念;麻醉药品与麻醉药的区别;《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知 》 （国食药监安【2007】633号） （二○○七年十月十一日） 麻醉药品123种 第一类精神药品53种 第二类精神药品78种;麻醉药品品种范围;精神药品品种范围;药物依赖性及相关概念;身体依赖性;精神依赖性——既所谓的成瘾;耐受性;小 结;;麻醉药品、精神药品相关法规; 行政规章 ;一部非常重要的法律文件 一个重要里程碑 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例 ;加强麻醉药品和精神药品管理的目的;;管理人员;药学专业技术人员;机构资质、《印鉴卡》;《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》 原麻醉药品专用卡自2005年11月1日起停止使用。 ;取得《印鉴卡》的条件;《印鉴卡》的申请;《印鉴卡》的校验、变更;凭县级以上卫生局核发“麻醉药品、精神药品购 用印鉴卡”购买 购买注射剂时，应向当地县级以上卫生局提交年度申购计 划，经批准后在指定的麻醉药品经营单位按计划购买。购 买非注射剂型其它麻醉药品不需申报，不限数量，在辖区 经营单位用多少买多少 医疗机构之间不得将所购麻醉药品擅自调剂、转让、借用;环节管理——采购;《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第九条 医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存 购买药品付款应当采取银行转帐方式;环节管理——验收;环节管理——储存;《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字 对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符;环节管理——使用;《处方管理办法》 开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方 处方格式及单张 处方最大限量按照《处方管理办法》执行 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度;;分类;住院患者处方量;医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。 －《管理规定》第18条 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 －《条例》第38条;处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。 －《管理规定》第19条 注意：药师须签全名，且与签名留样一致;《处方管理办法》 第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》;环节管理——使用;除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 －《处方管理办法》第22条 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。 －《管理规定》第22条;环节管理——安全管理;各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 －《管理规定》第23条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 －《管理规定》第24条 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。 －《管理规定》第28条 定期检查病区、手术室基数药品管理情况;环节管理——安全管理;环节管理——销毁;环节管理——报告;