小反刍兽疫知识简介 课件.ppt

重要人兽共患胞内寄生菌病流行特征及病原致病机制研究;九、疫情处置 ;一、概况;1.概念 小反刍兽疫（ Peste des Petits Ruminants，PPR ）又名小反刍兽假牛瘟、小反刍兽瘟疫、山羊瘟疫、传染性脓疱状胃炎、胃肠炎-肺炎综合症等，是由小反刍兽疫病毒（ Peste des Petits Ruminants Virus，PPRV）引起的一种急性病毒性传染病。;1.概念 主要感染小反刍动物（以山羊和绵羊为主），以突然发热、眼口鼻排出分泌物、口炎、腹泻、肺炎和死亡为特征。 OIE将其列为A类疫病。我国规定为一类动物疫病 。是《国家动物疫病中长期防治规划（2012-2020年）》明确规定重点防范的外来动物疫病之一。;该病于1942年在非洲西部的科特迪瓦（象牙海岸）首次爆发，而后逐渐向中部非洲、东部非洲、中东地区、西亚和西南亚地区扩散，本世纪初传入我国。 1995-1996年，埃尔比亚单峰骆驼发生PPR地方性流行。;根据OIE公报， 2004年国际上共有29个国家爆发该病。 到2006年初，我国周边国家包括孟加拉国、印度、尼泊尔、巴基斯坦等先后爆发了大规模PPR疫情。 到2007年，世界上共有41个国家发生PPR疫情，其中包括我国在内。;PPR全球分布情况;PPR全球分布情况;PPR全球分布情况;PPR全球分布情况;PPR全球分布情况;PPR全球分布情况;PPR全球分布情况;一、概况;PPR全球分布情况;科特迪瓦;2007年7月，我国在西藏阿里地区首次发现并确诊小反刍兽疫疫情，是经东南亚首次传入我国。 2013年12月，时隔3年之后该病从境外再次传入我国新疆地区。 直至目前，该病已从新疆传入甘肃、内蒙古、宁夏和湖南等省区，疫情形式十分严峻。 ;2013.12—2014.3.25的疫情情况 ;小反刍兽疫历史疫点分布图 ;二、病原学;二、病原学;二、病原学;二、病原学;二、病原学;二、病原学;6.小反刍兽疫病毒的培养;三、流行病学;三、流行病学;三、流行病学;三、流行病学;三、流行病学;四、临床症状;四、临床症状;四、临床症状;四、临床症状;四、临床症状;四、临床症状;眼、鼻、口分泌物;结膜炎;口腔坏死、糜烂;唇部有结节样病变;五、病理变化;口腔和鼻腔黏膜多处出现坏死、糜烂；咽喉和食道有条状糜烂。 皱胃病变部位常出现有规则、有轮廓的糜烂，创面红色、出血 。 大肠尤其在结肠、盲肠结合处呈特征性线状出血或斑马样条纹的外观病变。;支气管和肺脏出现干酪样病灶，肺脏表面、支气管粘膜等有出血点，肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体 。 脾有坏死性病变，充血、轻度肿大；淋巴结特别是肠系膜淋巴结肿大、充血。;舌面糜烂;六、诊断方法;六、诊断方法;六、诊断方法;六、诊断方法;病料采样要求： 对于活体动物，无菌采集眼结膜以及口、鼻粘膜分泌物拭子和分离发病早期血清，用于病毒分离、PCR检测和血清学试验。 无菌采集被扑杀或刚死亡病畜的肠系膜和支气管淋巴结、肺、脾、肝、肾、胸腺和大肠等组织；无菌采集全血，用常规方法分离血清。 供病理切片组织则以10%中性福尔马林液保存及运输。 样品采集后，置冰上冷藏尽快送至实验室检测。;七、疫苗与免疫;七、疫苗与免疫;七、疫苗与免疫;七、疫苗与免疫;七、疫苗与免疫;八、防控措施;1. 高度重视 。充分认识到疫情的严峻形势和可能引起的严重后果。 2. 加强疫情流行病学调查、疫情排查和疫情监视。做到早预防，早报告，及时发现和消除隐患，防止疫情发生或扩大。;3.强化监督管理。强化活羊调运监管，特殊情况下可临时关闭羊群来源复杂、风险较大的交易市场，严禁从已发生疫情的地区引进动物。 ;4.做好应急准备。要按照《重大动物疫情应急条例》和《重庆市突发重大动物疫情应急预案》的要求，切实完善应急机制，加强应急值守，规范应急程序，做好应对突发疫情防治的应急物资、人员、经费、技术等储备。 ;5. 一旦发现可疑疫情，第一时间采样送检，按照相应的规定，迅速上报，依法处置，迅速启动应急响应，坚决把疫情控制在疫点。;6. 发生疫情或监测到阳性动物时，必须严格按预案和规范要求，按照《中华人民共和国动物防疫法》规定，按照一类动物疫病处置方式以及 “早、快、严、小”的原则，采取严格封锁、扑杀、检疫、消毒、无害化处理以及疫源追踪调查和处理等综合性防治措施，坚决彻底拔除疫点。;7.按照要求，对疫区或受威胁区进行紧急免疫接种，全免之后，还要对2014年出生的羔羊严格补免。;九、疫情处置;九、疫情处置;九、疫情处置;九、疫情处置;九、疫情处置;九、疫情处置;九、疫情处置;积极主动，可防可控 麻痹大意，后患无穷！;谢 谢！ 不足之处，敬请批评指正