抗菌药物的配置_图文.ppt

何为抗菌药物 抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质，也可化学全合成。 适应症：在一定浓度下，对病原体有抑制和杀菌作用。 溶媒的规格 咱们科室的生物安全柜也是每年经过检测，并符合国家标准的投入使用的。 整个配置过程完成 从这三个方面说下，先来看一下无菌操作技术方面 再来看一下查对制度 主要核对什么呢 让我们在静配这个大家庭里，开心工作，开心生活，2016，静配好，大家好。 * 检查所有物品质量、有效期 1）所有的配药操作应在操作台的中央区域内进行。 2）配药操作时，前窗不可抬高过安全警戒线，否则操作区域将不能保证负压，造成药物外散，伤害配置人员及污染配置洁净间，同时操作区内有可能达不到百级的净化要求。 生物安全柜使用注意事项 3）生物安全柜的回风道应定时用蒸馏水清洗，用75%乙醇消毒。 4）应定期对生物安全柜进行动态（即有人操作时）下沉降菌测试，即将培养基打开后放置在操作台面上半小时，封盖后进行培养记数。 * 配置过程中因浪费造成剂量不足 1 药品配置过程中存在的问题 * 粉剂溶解不充分 2 药品配置过程中存在的问题 * 溶解后抽取不足量 3 药品配置过程中存在的问题 * 排气时药液排出过多 4 药品配置过程中存在的问题 * 药品配置过程中存在的问题 配置后放置时间过长 5 操作不慎,因污染与微粒引起输液反应 6 综 述 * 1）我们对医嘱的执行不是盲目地服从，而是主动参与。 2）药学知识是护理专业知识结构中不可缺少的部分，要主动学习并不断积累相关药学知识。 3）严格执行查对制度和无菌操作技术，严格按照各项操作规程进行操作。 * 符合要求的生物安全柜是通过顶部的高效过滤99.99%的0.3μm以上的微粒，使操作空间形成局部100级的洁净环境，且其通过工作台表面四周的散流空回风形成相对于工作区域外的负压，工作台内的气流是不可以外泄的，外界环境气流不可以流经或覆盖工作台面。其所有的技术参数必须严格符合国家标准。 * （3）消毒：每天在操作开始前和结束后，应用75%乙醇仔细擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外（不要用过多的乙醇，以免在安全柜内产生乙醇蒸汽） * 每个台子的药品种类不同，所以按需拆包，避免浪费。 * 也就是溶媒的规格，50ml和100ml特别相似 抗菌药物俗称消炎药 人员准备；首先进入一更，脱下外工作衣，更换拖鞋，用七步洗手法正确洗手至少15秒。 进入二更，穿洁净服，先穿上衣，注意刘海经常漏出来的同事，可在洁净服帽子佩戴之前，先带个一次性帽子，将刘海固定在里面，使其不会外露，穿洁净服裤子，并将上衣衣角收入裤中，更换拖鞋。正确配戴口罩，注意选择合适的手套，戴手套时，尽量将衣袖往下拉点，戴上 手套后不可露出手腕部分。 物品准备，包括室间药品的摆放，2、3号用一个架子，2号用第二层，三号用第三层，4、5号也是如此，4号用第二层，5号用第三层，合理摆放，不得混放。 所有操作前的准备已完成。 注意每袋溶媒的间距5cm 常用抗菌药物有两种类型，一种是水剂，一种是粉剂。 1考虑科室的配置量及配置的速度，我们用的是小护手，为了确保我们的配置质量，所以在这里，小护手的清洁消毒工作非常重要，每次使用完后需用清水清洗后，酒精消毒，待干备用 开放窗口；工作台面上的无菌物品与高效过滤器之间应无任何物体阻碍。 无菌技术要求还包括物品开包后的有效期 大夫医嘱错误，会开成塑瓶盐， 科室常用几种看似，听似的抗菌药物 配置过程中认真执行核对制度，避免差错的发生。 瓶口有无松动，瓶身有无裂痕，液体是否澄清，透亮。 检查有效期 1，至少注入10ml溶液，才能有效稀释 2，溶解两次 每支注入溶解液至少7.5ml，需用振荡器。 1病区会出现，2脱屑 配置中出现的问题，我们要尽量避免。 本品含有缓冲剂无水碳酸钠，溶解时因发生二氧化碳，故可酌情减压处理。溶解方法 西林瓶较大的药液都会容易出现这种问题。 LOGO 抗菌药物的配置 报告人： 目录 抗菌药物配置的环境准备 1 抗菌药物配置的操作规程 2 抗菌药物配置的注意事项 3 抗菌药物配置的环境准备 1 （1）抗菌药物配制在符合要求的生物安全柜中进行； 抗菌药物配置的环境准备 生物安全柜 符合要求的生物安全柜是通过顶部的高效过滤99.99%的0.3μm以上的微粒，使操作空间形成局部100级的洁净环境，且其通过工作台表面四周的散流空回风形成相对于工作区域外的负压，工作台内的气流是不可以外泄的，外界环境气流