- 1、本文档共38页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
电解CuCl2溶液阳极4OH--4e
电解池工作原理及应用 3.电解池电极反应规律(阳氧阴还) 练习:完成电解下列溶液的电极反应。 (以石墨为电极电解) 硫酸溶液: 盐酸: NaOH溶液: CuBr2溶液: KCl溶液: CuSO4溶液: Na2SO4溶液: 阳极:4OH- - 4e- = 2H2O + O2↑ 阴极:4H+ + 4e- = 2H2↑ 总反应: 阳极:Cu – 2e- = Cu 2+ 阴极:Cu 2+ + 2e- = Cu 4.用铂电极电解下表中各组物质的水溶液,电解一段时间以后,甲、乙两池中溶液的pH值均减小,而在①和④两极,电极产物的物质的量之比为1︰2的是 甲 乙 A B C D 甲 KOH H2SO4 Na2SO4 CuSO4 乙 CuSO4 AgNO3 HCl HNO3 二、电解原理的应用 现象: 阳极:有气泡产生,使湿润的淀粉-KI试纸变蓝 阴极:有气泡产生,滴加酚酞溶液变红 (1)生产设备名称:离子交换膜电解槽 阴极:碳钢 阳极:钛 阳离子交换膜:只允许阳离子通过(Cl-、OH-离子和气体不能通过),把电解槽隔成阴极室和阳极室。 (2)离子交换膜的作用: a、防止氢气和氯气混合而引起爆炸; b、避免氯气和氢氧化钠反应生成 ,而影响氢氧化钠的产量。 冶炼铝 阳极:6O2--12 e- =3O2↑ 阴极:4Al3+ + 12e- =4Al 冶炼铝设备图 练习 分析下图,哪个是原电池,哪个是电解池。 工业上常用电解硫酸铵溶液的方法生产 (过二硫酸铵),同时副产氢气。电解时均用惰性电极,阴、阳极发生电极反应的方程式可表示为 、 。 通电 总式:2Al2O3 4Al+3O2 ↑ 原理: 助熔剂:冰晶石(Na3AlF6 六氟合铝酸钠) 阳极材料(碳)和熔融氧化铝需要定期补充 思考:工业上为什么用电解熔融氧化铝的方法冶炼铝而不用AlCl3? 阳极C 电解质 烟罩 熔融态铝 钢壳 钢导电棒 阴极C 耐火材料 电解池、电解精炼池、电镀池的比较 电解质溶液浓度理论上保持不变 电解质溶液浓度通常变小 电解质溶液浓度通常发生变化 镀层金属做阳极 镀件做阴极 阳极溶解,参加电极反应 不纯金属作阳极,纯金属做阴极 阳极溶解,参加电极反应 通常采用惰性电极 电极通常不参加反应。 不同点 相同点 电镀池 电解精炼池 电解池 均应用了电解原理。阳极发生失电子的氧化反应,阴极发生得电子对还原反应。 工业上采用Fe、C为电极电解K2MnO4溶液制KMnO4 1.电解时,应以 作阴极,电解过程中阴极附近溶液pH将会 , 2.阳极反应式为 , 3.总电解反应式为 . 答案:Fe 增大 MnO42—_e- =MnO4— 2K2MnO4+2H2O=====2KMnO4+2KOH+H2↑ 通电 2SO42- -2e- 2S2O82- 2H++2e=H2 根据金属活动顺序表,Cu不能发生如下反应: Cu + 2H2O=Cu(OH)2↓+ H2↑。但选择恰当电极材料 和电解液进行电解,这个反应就能变为现实。下列四 种电极材料和电解液中,能实现该反应最为恰当的是 H2O H2SO4溶液 Na2SO4溶液 CuSO4溶液 电解液 Pt Fe 石墨 石墨 阴极 Cu Cu Cu 石墨 阳极 D C B A B 德国人哈伯发明了合成氨技术而获得1918年诺贝尔化学奖,但该方法须在高温高压催化剂,否则难以自发进行。2000年希腊化学家斯佳在《科学》杂志上公布了他的新发明在常压下把氢气与氮气通入一加热到570℃的电解池(如图)氢氮在电极上合成氨,而且转化率高于哈伯法的五倍,达到80%. 该电解池采用了能传导某种离子( H+、 Li+、F-、 O2- )的固体复合氧化物为电解质(简称SCY),吸附在SCY内外侧表面的金属钯多孔多晶薄膜为电极。 写出上文中电解池的阴阳极反应式和电解池总反应式。 固体复合氧化物 * * 1、电解原理 在外加直流电源的作用下,电解质的阴阳离子在阴阳两极发生氧化还原反应的过程,叫电解。 ⑴
文档评论(0)