贝克曼库尔特血细胞分析vcs技术 课件.ppt

白细胞五分类VCS技术;从三分类到五分类;;五分类VCS技术;接近原态的WBC分析;接近原态的WBC分析;混合池和流式通道;流体动力聚焦;正常压力差：标本压力小于鞘流压力;;VCS检测;增强型流式通道;更好的体积测量方法;更好的细胞内部结构测量方法;VCS - Laser;逐个、同时、直接的三维检测;NEDC Mean;三维分析技术;三维细胞定位;三维空间的多侧面表示-DF1 -体积(V),激光散射(S);DF2 -体积(V),传导性(C);十余种异常细胞的报警提示;VCS三维分析的技术特点;VCS三维分析的技术特点;IntelliKineticsTM（智能调控)  AccuGateTM（精确定位）;专利的IntelliKinetics? 技术;专利的 AccuGate? 定位技术;AccuGate? 定位技术;以崭新方式展示白细胞分类数据;AccuGate? 定位技术;经典的库尔特专利技术 。---蠕动摇床 .;256 X 256 X 256;对异常标本最精确的检测及结果报告 对重叠及被掩盖的群落进行精确分类 激发软件对分类结果异常的样本进行进一步分析 超凡的怀疑性报警灵敏度和特异性 标本具有更好的分类稳定性 增加新的怀疑性报警提示 大大降低假阳性率和假阴性率;Coulter? HmXTM智能动力系统 Intellikinetics TM .;?根据实验室环境条件，调整： ?加入试剂的温度 ?加入试剂的量 ?试剂与细胞的反应时间（从流式通道获取数据的时间） ?屏蔽分析环境的内、外源噪音 ;消除实验室环境对结果的影响 保证在不破坏白细胞的前提下,完全溶解红细胞 保证白细胞恢复原态 更精确的结果，降低复检率 整体提高实验室工作效率 ;优秀，经济的幼稚细胞检测;Coulter? HmXTM卓越的幼稚细胞报警功能;NE Blasts Imm NE 2 Imm NE 1; 有核红细胞 单核系原始细胞 淋巴系原始细胞 粒系原始细胞 不成熟粒细胞 中性杆状核细胞 异型淋巴细胞 过度溶解的淋巴细胞 血小板凝集团和巨大血小板 细胞寄生虫(疟原虫等) ;有核红细胞在HmX上的体现.;精敏调节系统AccuFlexTM ;网织红细胞计数是用作红细胞产生或红细胞生成的指标，是诊断或监测贫血治疗最常用的临床指标 传统的手工计数网织红细胞的方法因其固有的不精确性，当用做监测实验时有一定的局限性，尤其是用在计数范围的低限或高限时。涂片厚薄，染色深浅，有限的细胞计数以及技师间的差异均会导致结果的变异系数为25%到50%。 流式细胞术测量网织红细胞不但大大提高了网织红细胞计数的准确性和精确性，还能提供一些反映网织红细胞成熟度和大小的非传统参数。临床研究已经开始将这些非传统参数应用于许多贫血性疾病的诊断和治疗 ;试剂 非荧光染料---新亚甲蓝来沉淀网织红细胞内的RNA。网织红细胞染色是为了把网织红细胞与成熟红细胞区分开来。 脱蛋白溶液(酸性、低渗)--- 在血液与新亚甲蓝混匀孵育一段时间后加入 将网织红细胞内的血红蛋白除去，而保留着色的RNA。 红细胞肿胀成球形但不胀破 ; 方法： 漂清本底后，以VCS技术在增强型流式通道内对细胞进行分析，即同时采用体积、传导性和光散射三维分析来确定细胞并将其分类。 V:直流电测量的体积确定细胞的大小。网织红细胞的分析高度依赖细胞的大小信息，根据定义，未成熟的红细胞大于成熟的红细胞。数据图的y轴为体积 C:传导性或射频测量提供细胞的内部特性信息。数据图的z轴为传导性，它只能在旋转的三维图中才可看到 S:细胞通过氦-氖激光束测得的光散射提供细胞表面特性和细胞颗粒特性的信息。网织红细胞分析高度??赖光散射信息因为含有残余RNA的红细胞的光散射强于成熟红细胞的光散射。数据图的x轴为光散射 ;网织红细胞的检测;新亚甲蓝-VCS检测法;网织红细胞的VCS三维分析;网织红细胞VCS三维散点图分析;网织红细胞亚群分辨;网织红细胞参数意义; 网织红细胞参数的临床意义;不同临床疾病中IRF与网织红细胞计数的相互关系 ;IRF—网织红细胞成熟指数 ;MSCV—平均球形细胞体积