过敏性紫癜 1 课件.ppt

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过敏性紫癜 1 课件

一般治疗 休息、饮食指导:急性期卧床休息,少渣饮         食;消化道出血时禁食。 去除过敏原、抗过敏:应用抗组胺药物。 抗感染:呼吸道、胃肠道感染时可应用。 抗凝:双嘧达莫(潘生丁)、肝素,血栓形成        时可选择尿激酶等溶栓药。 关节炎治疗: 出现关节痛可使用非甾体抗炎药 口服泼尼松片(1-2mg/Kg.d,2周后减量)可减轻关节疼痛程度及持续时间 胃肠道症状治疗: 糖皮质激素可较快缓解HPS腹痛程度及持续时间。 激素可应用于其他胃肠道情况如蛋白丢失性肠病等 严重血管炎有使用丙种球蛋白、甲泼尼龙静滴联合血浆置换治疗成功的报道。 紫癜性肾炎治疗: 黄松明等。紫癜性肾炎的诊治:儿童常见肾脏疾病诊治循证指南(试行)解读(二).中华儿科杂志,2009,47:914-916. 激素的使用 激素对于HPS的胃肠道及关节症状有效 早期应用激素能有效缓解腹部及关节症状,减少肠套叠、肠 出血等并发症的出现。 激素可用于血管神经性水肿、严重肾脏损害的病例。 早期应用激素并不能预防肾脏损害的出现。 激素的剂量及疗程 口服选用泼尼松(1-2mg/Kg.d),最大剂量不超过60mg,1-2周后减量。 症状较重如出现持续腹痛、消化道出血、胰腺炎、其他脏器官急性血管炎病情较重,不能口服时可选择静脉应用。 推荐使用短效糖皮质激素如琥珀酸氢化可的松5-10mg/Kg.次, 根据病情4-8h重复应用。 亦可选用中效糖皮质激素甲泼尼龙5-10mg/Kg.d;急性器官病情严重时可选择冲击治疗(1000mg/d,连用3天) 长效糖皮质激素地塞米松0.3mg/Kg.d。 症状控制后改为口服。 总疗程一般在2-4周。 过敏性紫癜治疗措施的总结 黎书等,儿童过敏性紫癜诊疗指南解读。中华妇幼临床医学杂志(电子版)2014年12月第10卷第6期。 其他治疗   免疫调节   中药:补肾益气、活血化淤 腹型过敏性紫癜 临床表现 流行病学 辅助检查 误诊原因 应对措施 治疗 个案报道 临床表现 流行病学 辅助检查 误诊原因 应对措施 治疗 个案报道 流行病学: 目前尚无大规模流行病学发病率的数据报道 国外报道儿童年发病率为10.5-20.4/10万 成人与儿童年发病率之比为:1.3-22.1/10万,其发病率随着年龄增长而降低 其中约50%-75%的患儿出现胃肠道症状 张碧丽等,儿童过敏性紫癜575例分析。中华儿科杂志2001年11月第39卷第11期。 腹型过敏性紫癜发生率:131/575=22.9%,低于文献报道50%-75% 腹型过敏性紫癜发生率:81/197=41.1%,低于文献报道50%-75% 张莉等,腹型过敏性紫癜的临床及内镜表现。中华消化内镜杂志,2011年2月第22卷第1期。 临床表现 流行病学 辅助检查 误诊原因 应对措施 治疗 个案报道 临床表现: 腹痛:多位于下腹部及脐周,部分病人表现为右下腹痛,酷似急性阑尾炎。 呕吐:伴有腹泻,为胃肠炎样表现 便血:表现为果酱样大便,难以与肠套叠及出血坏死性小肠结肠炎鉴别。 腹泻: 呕血: 严重病人可出现肠套叠、肠穿孔、胰腺炎、肠系膜血管炎、肠壁水肿致肠梗阻等。 张碧丽等,儿童过敏性紫癜575例分析。中华儿科杂志2001年11月第39卷第11期。 国外报道,在腹型过敏性紫癜中,皮疹迟于胃肠道症状的发生率约14—36%。 多数患者在消化道症状出现后1周内出现皮疹。 部分患者出现皮疹较晚,表现为急腹症或消化道出血,造成误诊甚至手术。 临床表现 流行病学 辅助检查 误诊原因 应对措施 治疗 个案报道 腹部超声: 高频超声:急性期显示病变肠壁水肿增厚,回声均匀减低,肠腔向心性或偏心性狭窄,出现晕环状低回声表现。 彩色多普勒:可显示受累的肠管阶段性扩张、肠壁增厚、肠腔狭窄、增厚的肠壁血流丰富等。 图1:肠壁环形增厚,周围网膜增厚、肿胀,呈“面包圈样”改变 图2:肠壁增厚,并出现丰富的血流信号 图3:腹型过敏性紫癜出现果酱样大便,误诊为肠套叠,纵切面为“面包圈样”改变,横切面为“花瓣样”改变。 腹部CT检查: 多发节段性肠管损害,受累肠壁增厚,肠腔狭窄,受累肠管周围可见腹腔积液。 在诊断HPS并发症如肠套叠、肠穿孔及肠梗阻时更有特征性。 图1:十二指肠壁增厚、水肿,伴肠腔扩张。 图2:病变累及小肠,小肠肠壁增厚,可见炎性渗出。 图3:小肠肠壁增厚,出现典型同心圆表现,为肠套叠表现。 内镜检查: 典型内镜表现为:黏膜呈紫癜样改变、糜烂、出血和溃疡,病灶间可见相对正常黏膜,多呈现节段性分布。 糜烂和溃疡多数沿

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